Juzo Ulcer Pro Mode D'emploi page 22

ut, gjentar du disse skrittene når du trekker den hvite
understrømpen av.
Vær oppmerksom på:
Bruk kompresjonsbekledningen din kun i henhold til
legens forordning. Kompresjonsbekledningen skal kun
utleveres av tilstrekkelig opplært personell hos medisinsk
forhandler. Juzo kompresjonsbekledningen din er i stor
grad motstandsdyktig mot oljer, salver, fukt fra huden og
andre miljømessige påvirkninger. Ved visse kombina-
sjoner kan materialets holdbarhet kompromitteres.
Derfor anbefales en regelmessig kontroll hos medisinsk
forhandler. Kontakt din forhandler ved skade. Ikke reparer
dem selv – dette kan påvirke kvaliteten og den medisinske
effekten. Av hygieniske årsaker er dette produktet kun
ment for én person. Den påsydde merkelappen (hvis
tilgjengelig) er viktig for identifikasjon og sporbarhet av
produktet. Vi ber deg derfor om ikke å fjerne etiketten
under noen omstendigheter.
Vaske- og pleieveiledning
Vær oppmerksom på pleieanvisningene på den påsydde
merkelappen. Vi anbefaler at kompresjonsbekledningen
vrenges før den vaskes. Vask kompresjonsbekledningen
separat første gang (mulighet for farging). Din kompre-
sjonsbekledning bør vaskes daglig med et skånsomt eller
delikat vaskeprogram (Juzo Ulcer Expert: 40 °C, Juzo Ulcer
Liner: 60 °C). Tips: En vaskepose beskytter materialet
ytterligere. Ikke bruk skyllemiddel! Ved håndvask, skyll
godt og ikke vri opp. Vi anbefaler det skånsomme Juzo
vaskemiddelet. Du kan forkorte tørketiden ved å legge
kompresjonsbekledningen i et tykt frottéhåndkle etter
vasken; rulle det sammen og trykke det kraftig. Heng
deretter kompresjonsbekledningen opp løst. Ikke la det
bli liggende i håndkleet og ikke legg det til tørk på et
varmeapparat eller i solen. Ved tørking i en tørketrommel,
bruk et skånsomt program (egnet for tørketrommel: se
merkelappen). Det er ikke tillatt med kjemisk rens av Juzo
kompresjonsbekledningen.
Materialsammensetning
De nøyaktige detaljene finnes på den påsydde merke-
lappen.
Lagringsanvisninger og holdbarhet
Oppbevares på et tørt sted og beskyttes mot direkte
sollys. For standard produkter gjelder en maksimal
lagringsdyktighet på 36 måneder. Dette etterfølges av
kompresjonsbekledningens brukstid på 6 måneder. Bruks-
tiden avhenger av riktig håndtering (f.eks. pleie, av- og
påkledning) og bruken av produktene innenfor det vanlige
omfanget. Brukstiden for det medisinske utstyret er trykt
med et timeglass-symbol på eskeetiketten. Skreddersyd-
de produkter er for umiddelbar bruk. Ettersom kropps-
målene kan endres som et resultat av sykdomsbildet og
de individuelle livsomstendighetene, er skreddersydde
produkter beregnet for en brukstid på 6 måneder. Etter 6
måneders brukstid er det nødvendig å gjennomføre en ny
kontroll av kroppsmålene ved hjelp av medisinsk fagper-
sonell. Ved vesentlig endring i relevante kroppsmål (f.eks.
på grunn av vellykket terapi, vektendring) av den delen av
kroppen som allerede er behandlet, kan det også tidligere,
før utløpet av 6 måneders brukstid, være indikasjon for en
ny måling og et nytt hjelpemiddel.
Indikasjoner
Behandling av venøse leggsår, behandling av blandete
(arterielle og venøse) leggsår (med hensyntagen til
kontraindikasjonene), bruk i stedet for eller i tillegg til
kompresjonsbandasjer etter ødemreduksjon, forebygging
av tilbakevendende venøse leggsår, smertereduksjon ved
venøse leggsår.
Absolutte kontraindikasjoner
Avansert perifer aterosklerotisk sykdom (hvis en av disse
parametrene foreligger: ABPI <0,5, ankelblodtrykk <60
mmHg, tåtrykk <30 mmHg eller TcPO2 <20 mmHg fotrygg).
Dekompensert hjertesvikt (NYHA III + IV), septisk flebitt,
Phlegmasia coerulea dolens (akutt, alvorlig dyp venetrom-
bose), akutt bakteriell, viral eller allergisk betennelse,
hevelse i ekstremitetene av ukjent årsak.
Relative kontraindikasjoner
Sterkt væskende dermatoser, intoleranse mot trykk eller
innholdsstoffer i produktet, alvorlige sensoriske lidelser i
ekstremitetene, avansert perifer neuropati (f.eks. diabetes
mellitus), primær kronisk polyartritt, perifer aterosklerotisk
sykdom (PAS) grad I/II, kreftrelatert lymfødem.
Viktig
Hvis det er åpne sår i området som skal behandles, må
sårområdet først dekkes med egnet sårbandasje eller
forbinding før kompresjonsbekledningen påføres. Ved
manglende overholdelse av disse kontraindikasjonene
overtar Julius Zorn GmbH-konsernet intet ansvar.
Bivirkninger
Ved forskriftsmessig bruk er ingen bivirkninger kjent. Hvis
det likevel oppstår negative endringer (f.eks. hudirritasjon)
under den foreskrevne bruken, må du straks kontakte
lege din eller medisinsk forhandler. Dersom inkompatibi-
litet med en eller flere ingredienser i dette produktet er
kjent, vennligst rådfør deg med legen din før bruk. Hvis
plagene forverres under brukstiden, må du ta av produktet
og kontakte en lege umiddelbart. Produsenten er ikke
ansvarlig for skader / personskader som forårsakes av feil
håndtering eller misbruk.
Hvis du ønsker å reklamere på produktet, for eksempel
ved skader på strikkevaren eller mangler i passformen, ber
vi om at du kontakte din medisinske fagforhandler direkte.
Bare alvorlige hendelser som kan føre til en vesentlig
forringelse av helsetilstanden eller død, skal rapporteres
til produsenten og den kompetente myndigheten i med-
lemsstaten. Alvorlige hendelser er definert i artikkel 2 (65)
i EU-forordningen 2017/745 om medisinsk utstyr (MDR).
Avfallsbehandling
Som regel skal produktet avhendes med husholdningsav-
fallet ved slutten av dets brukstid. Vær oppmerksom på
gjeldende lokale / nasjonale forskrifter.