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CATHÉTER A BALLONNET DE PRÉ-DILATATION PÉRIPHÉRIQUE,
POUR FIL GUIDE DE 0,014", AVEC REVÊTEMENT HYDROPHILE
pression négative, cela peut être dû au fait que le cathéter- ballonnet présente des fuites, qu'il est
endommagé ou que les raccords seringue-robinet à trois voies ne sont pas étanches. Si, après avoir
vérifié les raccords, des bulles apparaissent toujours, ne pas utiliser l'appareil. Retourner l'appareil au
fabricant ou au distributeur en vue de son inspection.
- Pour activer le revêtement hydrophile, humidifier le cathéter en le plongeant dans un sérum physi-
ologique steril avant de l'insérer dans l'introducteur artériel.
7.3 Technique d'insertion / traitement
- Faire passer le guide de 0,014" à travers la lésion, en appliquant les techniques de l'ATP, à l'aide de
techniques de fluoroscopie pour connaître à tout moment la position.
- Insérer l'extrémité proximale du guide dans la pointe distale du cathéter à ballonnet.
- Avec l'aide de la technique de fluoroscopie, faire avancer avec précaution le cathéter sur le guide à tra-
vers l'introducteur jusqu'à atteindre la zone à traiter. Si le cathéter à ballonnet ne loge pas à l'intérieur
de la lésion, en choisir un d'une taille inférieure pour pré-dilater la lésion.
- Raccorder le dispositif de gonflage (rempli avec 1/2 - 1/3 sa capacité du mélange produit de contraste /
sérum physiologique) au robinet à trois voies, et permettre le passage entre le ballonnet et le dispositif
de gonflage.
- Exercer une pression sur le dispositif de gonflage pour gonfler le ballonnet. Ne pas dépasser la pres-
sion de rupture (RBP) figurant sur l'étiquette et sur la courbe de compliance.
- Exercer une pression pendant 30-60 secondes, en fonction de la lésion.
- Retirer vers l'arrière le piston du dispositif de gonflage pour dégonfler le ballonnet.
- Maintenir la pression négative entre 20 et 60 secondes, en fonction de la taille du ballonnet. Vérifier
que le ballonnet est complètement dégonflé (par fluoroscopie) avant de déplacer le cathéter.
- Avec une pression négative dans le dispositif de gonflage, et avec le guide en position, retirer avec
précaution le cathéter jusqu'à l'extraire à travers l'introducteur.
- Effectuer une injection produit de contraste à travers l'introducteur pour vérifier l'état de la lésion
avant d'extraire le guide.
8. Garantie
Le produit ainsi que tous ses composants ont été conçus, fabriqués, testés et emballés conformément aux
mesures maximaux de précaution.LVD Biotech garantit le produit jusqu'à sa date d'expiration, sauf en cas
d'emballage ouvert, manipulé ou endommagé.
PICTOGRAMMES HARMONISÉS POUR L'ÉTIQUETAGE DE PRODUITS SANITAIRES
Référence catalogue
Fabricant
Consulter la notice
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MODE D´EMPLOI
(NORME EN 980:2008)
Nº lot
Stérilisé à l'oxyde
Limite de température
d'éthylène
2
2
2
2
STERILIZE
STERILIZE
STERILIZE
2
STERILIZE
STERILIZE
Ne pas réutiliser
STERILIZE
Date d'expiration
de conservation
2
2
2
2
STERILIZE
STERILIZE
STERILIZE
STERILIZE
2
2
2
STERILIZE
Ne pas restériliser
STERILIZE
oceanus
14
Maintenir à l'abri de
la lumière solaire
Garder au sec
Ne pas utiliser en cas
d'emballage endommagé
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