Leica BIOSYSTEMS BOND Hybridization Solution AR9037 Mode D'emploi page 24

Bruksanvisning
Tynn ut ISH-probekonsentratet til brukerbestemt konsentrasjon med BOND Hybridization Solution. Overfør den fortynnede proben til en
BOND Open Container og registrer den som en ISH-probe på BOND-systemet (herunder BOND-MAX-systemet og BOND-III-systemet).
Probe-fortynninger må testes ved hjelp av det egnede positive kontrollvevet for den bestemte ISH-proben (se "Kvalitetskontroll" under
"Bruk av BOND-reagenser" i BOND-brukerdokumentasjonen).
Når det tilberedes fortynninger for titrering, skal du sørge for at dødvolumet til egnet BOND Open Container tas i betrakting (for verdier
henvis til BOND brukerdokumentasjonen).
Produktspesifikke begrensninger
BOND Hybridization Solution er utviklet til å bli brukt på det automatiserte BOND-systemet (herunder BOND-MAX-systemet og BOND-
III-systemet).
Den anbefalte protokollen for forbehandling og farging bestemmes av valgt spesifikk probe (og deteksjon). Se den relevante
bruksanvisningen for ytterligere informasjon.
Brukere som avviker fra de anbefalte testprosedyrene, må ta ansvaret for tolkningen av pasientresultatene under disse forholdene.
Protokolltider kan variere pga. variasjon i vevstype, fiksering og behandling. I tillegg kan det bli nødvendig å optimere konsentrasjonen
og inkuberingstiden for BOND Enzyme, avhengig av vevstype, behandling og fikseringsforhold.
Det skal brukes negative reagenskontroller for CISH (kromogen in situ hybridisering) når forbehandlingsforhold og protokolltider
optimeres.
Egnet konsentrasjon av brukerens egen ISH-probe kan variere, avhengig av variasjon i vevsfiksering og effektiviteten til den
enzymatiske fordøyelsen, og må fastslås erfaringsmessig.
Problemløsning
Referanse 3 kan være til hjelp ved utbedringstiltak.
Testprøver skal understøttes av egnede vev- og reagenskontroller.
Kontakt din lokale forhandler eller regionkontoret til Leica Biosystems for å rapportere uvanlig farging.
For mer informasjon
Mer informasjon om ISH med BOND-reagenser, under overskriftene Prosedyreprinsipp, Nødvendige materialer, Prøvepreparering,
Kvalitetskontroll, Analyseverifisering, Tolkning av farging, Symbolforklaring på etiketter og Generelle begrensninger, finner du under
"Bruk av BOND-reagenser" i BOND-brukerdokumentasjonen.
Litteratur
1. Clinical laboratory Improvement Amendments of 1988, Final Rule 57 FR 7163 February 28, 1992.
2. Villanova PA. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Protection of laboratory workers from infectious
diseases transmitted by blood and tissue; proposed guideline. 1991; 7(9). Order code M29-P.
3. Wilkinson DG. The theory and practice of in situ hybridization. In: Wilkinson DG. (ed.) In situ Hybridization. A practical approach. 2nd
Edition. New York: Oxford University Press, 1998, pp.18–20.
Utstedelsesdato
03 oktober 2018
AR9037
Page 23