medi Lumbamed plus E+ motion Mode D'emploi page 21

w zewnętrzną szlufkę po prawej
stronie zapięcia (rys. 2+3)
• Obie strony zapięcia ściągnąć w środku
w taki sposób, aby po zapięciu
zachodziły na siebie równomiernie
i możliwie jak najdalej. Pas założony
jest prawidłowo, jeżeli dolna krawędź
zapięcia znajduje się zaraz nad
pachwiną (rys. 4+5)
Lumbamed plus należy zawsze nosić
pod ubraniem, aby umożliwić pełne
działanie systemu Clima Comfort.
Wskazówki dotyczące pielęgnacji
Paski z rzepami należy przed praniem
zapiąć. Peloty nie należy prać Należy ją
czyścić wilgotną ściereczką. Płyny
zmiękczające do płukania, tłuszcze,
oleje, mleczka i maści mogą uszkodzić
materiał i zniwelować efekt Clima
Comfort. Resztki detergentu mogą
powodować podrażnienia skóry oraz
uszkadzać materiał.
• Produkt należy prać ręcznie, najlepiej
środkiem do mycia marki medi clean,
lub w pralce w programie do tkanin
delikatnych w temperaturze 30°C,
używając środka do prania tkanin
delikatnych bez płynu zmiękczającego.
• Nie wybielać.
• Pozostawić do natrualnego
wyschnięcia.
• Nie prasować.
• Nie czyścić chemicznie.
Przechowywanie
Produktów należy przechowywać
w suchym miejscu i chronić przed
bezpośrednim działaniem promieni
słonecznych.
Skład materiału
Opaska: Poliamid, poliester, elastan,
merynosowa
Pelota: Poliuretan, polietylen
Odpowiedzialność
Odpowiedzialność producenta wygasa
w przypadku zastosowania niezgodne-
go z przeznaczeniem. Należy również
uwzględniać odnośne wskazówki
bezpieczeństwa i informacje zawarte w
niniejszej instrukcji eksploatacji.
Utylizacja
Produkt można zutylizować z
odpadami z gospodarstwa
domowego.
Pracownicy firmy medi
życzą szybkiego powrotu do zdrowia!
W przypadku reklamacji w związku
z produktem, na przykład uszkodzenia
dzianiny lub niewłaściwego
dopasowania, należy skontaktować się
bezpośrednio z odpowiednim
sprzedawcą sprzętu medycznego.
Producentowi i odpowiednim władzom
kraju członkowskiego należy zgłaszać
jedynie poważne incydenty, które mogą
doprowadzić do znaczącego
pogorszenia stanu zdrowia lub do
śmierci. Poważne incydenty
zdefiniowano w artykule 2 pkt. 65
rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie
wyrobów medycznych.
Identyfikowalność produktu jest
gwarantowana za pośrednictwem
kodu UDI .
Polski