Table des Matières
Publicité
Instructions d'utilisation
FR–Version française
14
L'insertion d'un dispositif de ventilation LMA
enfant se fait de la même manière que chez un adulte,
après induction par intraveineuse ou par inhalation, pour
autant que l'anesthésie soit assez profonde. L'insertion
doit réussir au même niveau d'anesthésie que celui
nécessaire pour l'intubation trachéale. L'incidence de
problèmes de ventilation chez l'enfant chez qui on a posé
un dispositif de ventilation LMA
que chez l'adulte. Cependant, comme lors de toute forme
d'anesthésie et de gestion des voies aériennes chez le
nourrisson et l'enfant avec ventilation inadaptée, la
désaturation en oxygène risque de se produire plus
rapidement étant donné la consommation en oxygène
plus importante.
Chez les enfants et les nourrissons, l'anesthésie
nécessaire pour placer le dispositif de ventilation LMA
est associée au maintien d'une saturation en oxygène
supérieure comparé à l'utilisation d'un masque facial et
une canule de Guedel, et à la capacité à tousser et
pleurer lors du réveil. Le dispositif de ventilation LMA
convient pour de nombreuses opérations chirurgicales
ambulatoires courtes chez les enfants ou pour les
procédures de diagnostic. Il convient également pour des
interventions lors desquelles l'accès à la tête et au cou
serait limité à cause d'un masque facial.
11
UTILISATION AVEC L'IMAGERIE À
chez un
RÉSONANCE MAGNÉTIQUE (IRM)
semble être identique
Des essais non cliniques ont démontré que le LMA
ProSeal™ est compatible avec l'IRM sous certaines
conditions. Immédiatement après la mise en place de ce
dispositif, un patient peut être soumis sans danger à une
IRM dans les conditions suivantes :
Avant l'arrivée du patient dans la salle d'IRM,
•
la voie aérienne doit être correctement fixée avec
du ruban adhésif, de l'adhésif à support toile ou tout
autre moyen approprié pour éviter qu'elle ne bouge
ou se déloge.
Champ magnétique statique de 3 tesla maximum
•
Champ magnétique de gradient spatial de
•
720 Gauss/cm (7,2 T/m) maximum
Système RM faisant état d'un SAR (débit
•
d'absorption spécifique) moyenné sur le corps
entier de 4 W/kg (mode de fonctionnement contrôlé
de premier niveau pour le système RM) pendant un
balayage de 15 minutes (c'est-à-dire par séquence
d'impulsion)
Échauffement lié à l'IRM
Dans les conditions de balayage définies ci-dessus,
le LMA
®
de température maximale de 2,2 °C après 15 minutes de
balayage continu.
Informations relatives à l'artéfact
La taille maximale de l'artéfact (c.-à-d., tel qu'observé sur
la séquence d'impulsions en écho de gradient et le
système IRM à 3 tesla) s'étend d'environ 50 mm par
rapport à la taille et la forme du LMA
MR Conditional
ProSeal™ doit produire une augmentation
ProSeal™, taille 5.
®
12
DÉFINITION DES SYMBOLES
Fabricant
Consultez la notice sur ce site Web :
www.LMACO.com
®
Volume de gonflage
Poids patient
Lire les instructions avant l'utilisation
Ne contient pas de latex de
caoutchouc naturel
Ne contient pas de latex de
caoutchouc naturel
Fragile, manipuler avec précaution
Tenir éloigné de la lumière du soleil
Conserver au sec
Ce côté vers le haut
Code du produit
Numéro de référence
Sigle CE
Numéro de série
Ne pas utiliser plus de 40 fois
Non stérile
Compatible avec l'IRM sous certaines
conditions
Symbole indiquant que le dispositif est un
dispositif médical.
Date de fabrication
Rx only
Sur ordonnance uniquement
Publicité
Table des Matières
