Covidien Nellcor Mode D'emploi page 54

uPOzOrnĚní
uChOVáVEJTE PřI TEPlOTĚ nEJVýšE 24°C (75°f).
75°F
24°C
uChOVáVání PO DElší DObu PřI TEPlOTáCh nAD 24°C
(75°f) můžE SnížIT žIVOTnOST.
uPOzOrnĚní:
• Před připojením detektoru PEDICAP k endotracheální trubici jej
prohlédněte. Pokud zjistíte poškození, detektor nepoužívejte.
• Velké úniky z dýchacích cest mohou snižovat respirační objem
dodávaný do detektoru, což může omezit přesnost detektoru
PEDICAP.
• Při použití trichlóretylénových nebo chloroformových anestetik
detektor nepoužívejte; chemické interakce nepříznivě ovlivňují
přesnost zařízení.
• nevystavujte zařízení extrémní vlhkosti, jako jsou ohřátý
zvlhčovač nebo rozprašovač; nadměrná vlhkost nepříznivě
ovlivňuje přesnost zařízení.
• reflux obsahu zažívacího traktu, hlenu, edémové tekutiny nebo
intratracheálně podaného epinefrinu do detektoru PEDICAP
mohou způsobit skvrnité žluté či bílé zabarvení, které se v průběhu
respiračního cyklu nemění. Tento typ kontaminace může rovněž
zvětšit rezistenci dýchacích cest a nepříznivě ovlivnit ventilaci.
V takovém případě zařízení zlikvidujte.
• Při srdeční zástavě je nezbytné opakované obnovení srdečního
výkonu a pulmonálního průtoku krve odpovídajícím CPr pro
zvýšení koncového respiračního CO
detektorem PEDICAP (nad 0,5 %).
• Detektor PEDICAP neslouží jako náhrada sledování pacienta.
na toto zařízení se nesmíte spoléhat jako na jediný indikátor
průběhu resuscitace.
mechanické údaje
Vnitřní objem:
Rezistence vůči průtoku:
Hmotnost:
Porty konektorů:
Interpretace
barevný rozsah A
Hladina koncového respiračního CO
< 4 mmHg, < 0,5 kPa
na úrovně detekovatelné
2
3 ml
2,5 cm H O, ± 0,5 cm při průtoku 10 l/min
2
Méně než 5 g
Konec pacienta:
Vnější průměr 18 mm/
Vnitřní průměr 15 mm
Konec obvodu:
Vnější průměr 15 mm/
Vnitřní průměr 5 mm
přibližně 0,03 % až < 0,5 %.
2
54