Mekaniske Specifikationer - Covidien Nellcor Mode D'emploi

fORHOLDSREgEL
OPBEVARES VED 24°C (75°f) ELLER DERunDER. OPBEVARES
75°F
24°C
AnORDnIngEn I LængERE tID VED tEmPERAtuRER OVER
24°C (75°f), fORKORtES HOLDBARHEDEn.
fORSIgtIgHEDSREgLER:
• Besigtig PEDICAP-detektoren, inden den sættes i den
endotracheale tube. Den må ikke bruges, hvis der konstateres
fysisk skade.
• Store utætheder i luftvejen kan mindske åndedrætsdybden
der afgives til detektoren, hvilket kan begrænse PEDICAP-
detektorens nøjagtighed.
• Anordningen må ikke anvendes i nærheden af anæstesimidlerne
triklorethylen og kloroform; hvis det sker, indvirker den kemiske
vekselvirkning på detektorens nøjagtighed.
• Anordningen må ikke udsættes for ekstrem fugtighed, såsom en
opvarmet fugter eller et befugtningsanlæg. Ekstrem fugtighed
har indvirkning på nøjagtigheden.
• Reflux af gastrisk indhold, slim, ødemisk væske eller intratracheal
epinefrin ind i PEDICAP-detektoren kan give vedvarende
plettet gul eller hvid misfarvning, som ikke ændres i takt med
åndedrætscyklussen. Kontaminering af denne type kan også øge
luftmodstanden og begrænse respirationen. Detektoren skal
kasseres, hvis dette forekommer.
• Ved cardialt stop er det nødvendigt at genetablere
cardialfunktion og pulmonær blodgennemstrømning ved at
udføre tilstrækkelig genoplivning for at øge det udåndings-CO
niveau der skal til for at kunne måles af PEDICAP-detektoren
(over 0,5%).
• PEDICAP-detektoren kan ikke erstatte opsyn med patienten.
Denne anordning må ikke være den eneste anvendte indikator
for genoplivningsfunktion.

mekaniske specifikationer

Indvendigt rumfang:
Gennemstrømningsmodtstand:
Vægt:
Tilslutningsporte:
fortolkning
farveområde A
Udåndings-CO -niveau ca. 0,03% til < 0,5%. < 4 mmHg, < 0,5 kPA
2
3 ml
2,5 cm H O ± 0,5 cm ved 10 l/min flow
2
Mindre end 5 g
Patientende:
18 mm U.D. / 15 mm I.D.
Slangeende:
15 mm U.D. / 5 mm I.D.
34
-
2