Table des Matières
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Structure et fonction
Transférer les tampons de liaison sur l'échantillon
Lier
Laver I
Laver II
Laver III
Transférer le tampon d'élution dans la cuve de travail
18
Transfert du tampon de liaison
Le tampon de liaison est transféré après la lyse sur
les échantillons analysés.
Le tampon de liaison est utilisé pour lier les acides
nucléiques aux surfaces modifiées à l'intérieur de la
pointe de la pipette.
Lavage des acides nucléiques
Les acides nucléiques liés dans la pointe de la pipette
sont maintenant transférés sur les différents
tampons de lavage en changeant la position de
travail.
Les acides nucléiques sont lavés par pipetage de
différents tampons de lavage.
Le nombre d'étapes de lavage, le volume et le type de
tampon de lavage dépendent du type de matière de
départ utilisée.
Suppression de l'éthanol
Les résidus d'éthanol dans les échantillons dans la
pointe de pipette sont éliminés par une étape de
séchage. Dans cette étape, un système de chauffage
est activé au fond de la cuve pour provoquer
l'évaporation des résidus d'éthanol.
Comme alternative au séchage par apport de chaleur,
l'élimination de l'éthanol peut être réalisée par une
étape de rinçage. L'éthanol est dissout dans le liquide
de rinçage par une courte étape de mélange et ainsi
éliminé.
Élution
Le volume d'élution est réglable dans la plage de 150
à 500 µl, selon le protocole d'extraction, et est
déterminé au début du protocole. Le volume choisi
en conséquence est prélevé à la position du modèle
et transféré à la position d'élution.
InnuPure C16 touch
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