Table des Matières
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Mélanger le lysat et les particules magnétiques
Transférer les tampons de liaison sur l'échantillon
Mélanger l'échantillon et le tampon de liaison
Collecter les particules magnétiques et transférer le
surnageant
Transférer le tampon de lavage
Laver
Collecter les particules magnétiques et transférer le
surnageant
Lier
Les acides nucléiques sont liés aux particules
magnétiques au moyen du tampon de liaison
(suspension MAG).
Selon la séquence du protocole avec lyse externe ou
interne, la liaison des acides nucléiques a lieu dans
différentes positions du plastique réactif.
Dans la lyse externe, le mélange de l'échantillon lysé
et de la suspension MAG est d'abord homogénéisé
par pipetage de haut en bas. Ensuite, le transfert du
tampon de liaison.
Lors de l'étape suivante, l'unité magnétique est
déplacée vers le fond de la cavité de travail. Les
particules magnétiques avec les acides nucléiques liés
sont fixées au fond de la cavité de travail par le
champ magnétique.
Selon le protocole choisi, l'excès de tampon de liaison
est transféré par pipetage à la position initiale du
modèle et/ou dans la cavité 2.
Lavage des acides nucléiques
Les particules magnétiques restent dans la cavité de
travail. Le transfert du tampon de liaison s'y produit.
Les acides nucléiques sont lavés par pipetage de
différents tampons de lavage.
Le nombre d'étapes de lavage, le volume et le type de
tampon de lavage dépendent du type de matière de
départ utilisée. En outre, les tampons diffèrent entre
l'extraction d'ADN et d'ARN.
Entre chaque étape de lavage, les particules
magnétiques avec les acides nucléiques liés sont
recueillies au fond de la cavité. Les surnageants de
lavage correspondants sont retirés à la pipette et
remis dans leur position initiale.
Laver les pipettes
Pour éviter le transfert de résidus de la solution de
lavage, les pointes utilisées sont rincées entre des
étapes données de lavage.
Structure et fonction
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