Table des Matières
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2.0 Notes de sécurité
.
Remplacer ou vider le bocal à sécrétions lorsqu'un rem-
plissage au 2/3 est atteint.
.
Utiliser uniquement le matériel approprié et adapté pour
le traitement des blessures en suivant les instructions du
constructeur.
.
Vérifi ez continuellement l'étanchéité du matériel de so-
ins.
.
Avant et pendant le drainage de blessures, soyez assurés
que la connexion des tuyaux n'est pas vrillée ou bouchée.
.
Pendant le drainage de blessures, vérifi ez continuelle-ment
la valeur de l'aspiration.
. L'obtention du vide doit se faire lentement et de manière
contrôlé pendant la vacuum extraction.
L'utilisateur doit continuellement vérifi er l'aspiration pen-
dant la vacuum extraction.
Si le vide ne peut être réduit malgré un réglage correct
de l'appareil (électrovanne auxiliaire défectueuse), nous
recommandons d'obstruer le tuyau situé entre la pompe
et le fi ltre anti-bactérien, en pinçant et relâchant celui-ci à
plusieurs reprises. Ensuite, laisser à nouveau l'air circuler
dans le tube (en relâchant doucement la partie pincée du
tube) en vérifi ant que l'aspiration est revenu à un niveau
aussi réduit que possible.
L' ATMOS
S 351 en version vacuum-extraction sur trolley
®
320.0070.0 ne peut être utilisé pour l'aspiration de liquide,
car ce trolley n'est pas équipé de détecteur de niveau des
bocaux d'aspiration.
Le bocal pour la vacuum-extraction doit avoir une capacité
d'au moins un litre.
Durant la vacuum-extraction, le mode automatique peut
être mis hors service par l'utilisation de la pédale de ré-
glage.
La vacuum extraction risque de ne pas être possible à des
altitudes élevées s'il était constaté que le vide fi nal était non
atteint. Merci de vous reporter aux tableaux appropriés à ce
cas. Il est laissé au praticien la responsabilité d'évaluer les
conditions permettant ou non l'obtention du vide fi nal.
La sécurité de trop-plein est inactive pendant une vacuum-
extraction.
En cas de coupure d'électricité pendant la vacuum-extraction,
le processus doit être arrêté, et le vide doit se recréer après
que l'appareil ait été correctement réalimenté. Le meilleur mo-
yen d'effectuer cette manœuvre est de pincer le tuyau pour
y maintenir le vide, ensuite retourner à zéro en pressant le
bouton END pour y recréer ensuite le vide (en appuyant
sur le bouton extraction cup) et relâcher le tuyau pincé.
Aucune ventilation ne doit être constatée tant que l'appareil
n'est pas mis à nouveau en fonction. L'unité de contrôle
continue de faire le vide ou de le maintenir.
Seules les ventouses marquées CE en accordance avec
RL 93/42 doivent être utilisées.
Le système ne doit pas être ventilé soudainement en même
temps qu'une extraction par ventouse.
Si le vide fi nal n'est pas achevé, l' ATMOS
S351 Ophtal n'émettra pas le signal habituel de vide atteint.
L' ATMOS
S351 est utilisé avec une bague d'aspiration
®
mais devrait aussi être utilisé dans d'autres degrés
d'applications.
L' ATMOS
S 351 est d'abord utilisé avec une bague
®
d'aspiration (keratome), mais peut aussi être utilisé dans
d'autres applications.
La bague d'aspiration ne doit être retiré de l'œil qu'après
l'arrêt complet de l'aspiration (beep).
En cas de défaut d'alimentation ou une mise hors tension
par inadvertance durant un traitement keratome, la thérapie
doit être stoppée et l'aspirateur doit être éventuellement
remis sous tension. La meilleure méthode pour faire cela en
vrillant le tube d'aspiration dans le but de porter le vide sur
la bague d'aspiration. La ventilation est faite en pressant le
bouton fi n. Le vide est donc créé à nouveau en pressant
le bouton EYE. Ensuite, le vide est présent quand vous
aurez relâché le tube vrillé.
Ce produit ne peut pas être stérilisé. Il est intedit
d'utiliser plusieurs fois des composants marqués
En cas d'utilisation multiple, les composants perdent leur
fonction et il y a alors risque élevé d'infection.
ATMOS ne se porte pas garant pour
dommages cor-porels et matériels lorsque:
–
il n'a pas été utilisé des pièces originales ATMOS
–
les notes d'utilisation de cette notice n'ont pas été
respectées
–
le montage, les nouveaux réglages, les
modifi cations, les extensions et réparations
n'ont pas été réalisés par le personnel autorisé par
ATMOS.
Littérature
Loi sur les produits médicaux (MPG) du 07.08.2002.
EN 60601-1/1996: Appareils médicaux électriques. Principes
généraux de sécurité, paragraphe principal 6: protection contre
les dangers dus à l'étincelage de mélanges in-fl ammables.
DIN VDE 0751 Part 1/10.90: Réparations, modifi cations et tests
des appareils médicaux électriques, Part 1: Spécifi cations gé-
nérales.
Disponible à partir de : VDE Verlag GmbH,
Bismarckstrasse 33,12157 Berlin, Allemagne.
S351 Natal/
®
2
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