Beurer BM 28 Mode D'emploi page 62

Rango de Presión del brazalete 0-300 mmHg,
medición sistólica 50-280 mmHg,
diastólica 30-200 mmHg,
pulso 40-199 latidos/minuto
Precisión de la Sistólica ± 3 mmHg, diastólica ± 3 mmHg,
indicación pulso ± 5 % del valor indicado
Inexactitud de la Desviación estándar máxima admisible
medición según ensayo clínico:
sistólica 8 mmHg/diastólica 8 mmHg
Memoria 4 x 30 posiciones de memoria
Dimensiones Largo 134 mm x ancho 103 mm x alto
60 mm
Peso Aprox. 367 g (sin pilas, con brazalete)
Tamaño del bra- De 22 a 42 cm
zalete
Condiciones de De +10 °C a +40 °C, <90% de humedad
funcionamiento relativa del aire, 800-1050 hPa de presión
admisibles ambiente
Condiciones de De -20 °C a +55 °C, <90% de humedad
almacenamiento relativa del aire (sin condensación)
admisibles
Alimentación 4 pilas de 1,5 V
Vida útil de las pilas Para unas 300 mediciones, dependien-
do de la presión arterial o la presión de
inflado
Clasificación Alimentación interna, IP21, sin AP/APG,
funcionamiento continuo, pieza de aplica-
ción tipo BF
Vida útil del pro- Para obtener información sobre la vida útil
ducto esperada del producto consulte beurer.com
El número de lote se encuentra en el aparato o en el comparti-
mento de las pilas.
Nos reservamos el derecho de efectuar modificaciones técnicas
para mejorar y perfeccionar el producto.
• Este aparato cumple la norma europea EN 60601-1-2
• Este aparato cumple el Reglamento (EU) 2017/745 del Parla-
• La precisión de este tensiómetro ha sido comprobada ex-
AA
Fuente de alimentación
N.º de
modelo
Entrada
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(conformidad con CISPR-11,
IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4,
IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8,
IEC 61000-4-11) y está sujeto a las medidas especiales de
precaución relativas a la compatibilidad electromagnética.
Tenga en cuenta que los dispositivos de comunicación de alta
frecuencia portátiles y móviles pueden interferir en el funcio-
namiento de este aparato.
mento y del Consejo Europeos relativa a dispositivos médi-
cos, así como las respectivas disposiciones nacionales y la
norma IEC 80601-2-30 (Equipos electromédicos, Parte 2-30:
Requisitos particulares para la seguridad básica y funciona-
miento esencial de los esfigmomanómetros automáticos no
invasivos).
haustivamente y se ha diseñado para lograr una larga vida
útil. Si el aparato se utiliza en el ejercicio de la medicina, las
disposiciones nacionales vigentes determinan si se deben
realizar controles metrológicos con los medios adecuados.
LXCP12-006060BEH
100 – 240 V, 50 – 60 Hz, 0,5 A máx.
IEC 61000-3-2,