Beurer BM 28 Mode D'emploi page 47

points de collecte réservés à cet usage ou bien déposées
chez un revendeur d'appareils électriques. L'élimination cor-
recte des piles est une obligation légale qui vous incombe.
• Ces pictogrammes se trouvent sur les piles à substances no-
cives :
- Pb = pile contenant du plomb,
- Cd = pile contenant du cadmium,
- Hg = pile contenant du mercure.
11. CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Type BM 28
Méthode de mesure Mesure de la tension artérielle au bras,
oscillométrique et non invasive
Plage de mesure Pression dans la manchette 0-300 mmHg,
pression systolique 50-280 mmHg,
pression diastolique 30-200 mmHg,
pouls 40-199 pulsations/minute
Précision de l'indi- pression systolique ±3 mmHg,
cateur pression diastolique ±3 mmHg,
pouls ±5 % de la valeur a chée
Incertitude de écart type max. admissible selon des
mesure essais cliniques :
pression systolique 8 mmHg/
pression diastolique 8 mmHg
Mémoire 4 x 30 emplacements de mémoire
Dimensions L 134 mm x l 103 mm x H 60 mm
Poids Environ 367 g (sans les piles, avec la
manchette)
Taille de la manch- de 22 à 42 cm
ette
Conditions de sto- +10 °C à +40 °C, <90% d'humidité de
ckage admissibles l'air relative, 800 - 1050 hPa de pression
ambiante
Conditions de sto- -20 °C à +55 °C, <90% d'humidité relative
ckage admissibles de l'air (sans condensation)
Alimentation élec- 4 piles 1,5 V
trique
Durée de vie de Environ 300 mesures, selon l'élévation de
la pile la tension artérielle ainsi que la pression
de gonflage
Classement Alimentation interne, IP21, pas d'AP ni
d'APG, utilisation continue, appareil de
type BF
Durée de vie du Vous trouverez des informations sur la durée
produit prévue de vie du produit sur le site beurer.com
Le numéro de charge se trouve sur l'appareil ou dans le compar-
timent à piles.
Nous nous réservons le droit d'e ectuer des modifications tech-
niques pour améliorer et faire évoluer le produit.
• Cet appareil est conforme à la norme européenne
EN 60601-1-2 (en conformité avec CISPR-11, IEC 61000-3-2,
IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4,
IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8,
IEC 61000-4-11) et répond aux exigences de sécurité spé-
ciales relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez
noter que les dispositifs de communication HF portables et
mobiles sont susceptibles d'influer sur cet appareil.
• Cet appareil est conforme au règlement (UE) 2017/745 du
Parlement européen et du Conseil relatif aux dispositifs mé-
dicaux, aux dispositions nationales en vigueur ainsi qu'à la
norme IEC 80601-2-30 (Appareils électromédicaux — Partie
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