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maxium® sealer
Mode d'emploi
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9 Directives et déclaration du fabricant relatives à la compatibilité
électromagnétique (CEM)
En ce qui concerne la CEM, les dispositifs électriques sont soumis à des mesures de précautions. Ils doivent
être installés et utilisés conformément aux instructions CEM fournies ici.
L'appareil est adapté aux salles de traitement prévues à cet effet conformément aux indications de ce
mode d'emploi, à l'exception des chambres à blindage magnétique HF, où des perturbations
électromagnétiques de forte intensité surviennent (utilisées par ex. pour l'imagerie par résonance
magnétique).
Risque potentiel de blessure du patient et de l'utilisateur du fait d'une superposition d'appareils !
L'utilisation de cet appareil à proximité immédiate d'autres appareils ou avec d'autres appareils
superposés doit être évitée, étant donné que cela pourrait entraîner un fonctionnement défaillant. Si une
telle utilisation est nécessaire malgré tout, il convient de surveiller ce dispositif et les autres dispositifs
pour s'assurer qu'ils fonctionnent normalement.
Risque potentiel de blessure pour le patient et l'utilisateur en cas d'utilisation d'accessoires et de câbles
non autorisés !
L'utilisation d'accessoires ou de câbles différents de ceux définis ou fournis par KLS Martin peut provoquer
des interférences électromagnétiques ou réduire la résistance aux interférences électromagnétiques de
l'appareil et entraîner un fonctionnement défaillant. En cas de doute, contacter KLS Martin.
Directives et déclaration du fabricant – émissions électromagnétiques
L'appareil électrique chirurgical maxium® sealer est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-
dessous. Il convient que l'utilisateur de l'appareil s'assure qu'il est utilisé dans un tel environnement.
Essais d'émissions
Émissions RF CISPR 11
Émissions RF CISPR 11
Émissions harmoniques IEC 61000-3-
2
Template: D00000000279, V7.0
Änderungsantrag | Change Request:
Distribuer par ALPHACOMED SAS TEL 04 42 73 10 89 FAX 04 42 73 10 03 alpha@alphacomed.com
Niveau de conformité
Groupe 2
Classe A
Classe A
91-065-54-10/Revision 02
REF-No / Revision
37 23 02 01
Environnement électromagnétique – Directives
L'appareil doit émettre une énergie électromagnétique
afin de garantir son fonctionnement prévu. Le bon
fonctionnement des appareils électroniques à proximité
peut être compromis.
Cet appareil est destiné exclusivement à une utilisation
par un personnel médical spécialisé.
2024-08
Release Date:
Doc-ID / Version: D00000000279 / 7.0
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