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maxium® sealer
Mode d'emploi
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3.12 Risques générés par une interférence électromagnétique
Les appareils radio, téléphones portables et autres émetteurs exploités à proximité de l'appareil peuvent
nuire à son bon fonctionnement. En ce qui concerne les distances minimales d'émetteurs, voir chapitre 9
"Directives et déclaration du fabricant relatives à la compatibilité électromagnétique (CEM)", page 27
Avec leur tension de sortie à haute fréquence, les appareils électrochirurgicaux peuvent être sources de
perturbations importantes.
Les interférences avec les moniteurs de surveillance des fonctions vitales peuvent être particulièrement
frappantes. Étant donné que ces systèmes fonctionnent à nouveau normalement après la fin de l'activation
du courant HF, ces brèves interférences sont généralement tolérées.
Dans le cas d'implants actifs comme des pacemakers, il est en principe possible d'endommager ou de
modifier leur programmation avec des conséquences imprévisibles. Pour cette raison, avant l'application de
l'électrochirurgie sur des patients porteurs de pacemakers, un cardiologue devrait être consulté et les
règles suivantes respectées :
• La surveillance de ces patients par un monitorage adapté.
• Mettre à disposition un défibrillateur, ainsi qu'un pacemaker externe.
• Sur l'appareil électrochirurgical, choisir la puissance de sortie réglée la plus faible possible.
• Ne pas utiliser l'électrode active de l'appareil électrochirurgical à moins de 15 cm de l'implant ou de ses
électrodes.
• Appliquer la technique bipolaire à chaque fois que possible.
En cas d'interférences causées par le maxium® sealer sur d'autres appareils, veuillez contacter le
Martin Service Center, voir Chapitre 1.2 « Support téléphone », page 6.
3.13 Risques dus à la tension électrique
Risque de blessure pour le patient due à l'irritation neuromusculaire !
Malgré les mesures techniques prises, il existe un risque d'irritation nerveuse et musculaire due à des
tensions élevées, pouvant entraîner une irritation neuromusculaire chez le patient.
91-065-54-10/Revision 02
2024-08
Template: D00000000279, V7.0
REF-No / Revision
Release Date:
Doc-ID / Version: D00000000279 / 7.0
Änderungsantrag | Change Request: 37 23 02 01
Distribuer par ALPHACOMED SAS TEL 04 42 73 10 89 FAX 04 42 73 10 03 alpha@alphacomed.com
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