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37275 oxoid_6&8 Disc Disp X4130C_1 13/06/2018 10:12 Page 8
Incidentes graves
Cualquier incidente grave que se produzca en relación con el producto se debe notificar al fabricante
y a la autoridad reguladora pertinente donde esté establecido el usuario o el paciente.
Leyenda de símbolos
Símbolo
Información de revisiones
Versión
Fecha de publicación y modificaciones introducidas
1.0
2022-07-08. Documento nuevo
Definición
Numero de catalogo
Producto sanitario para diagnóstico in vitro
Código de lote
Límites de temperatura
(temp. de almacenamiento)
Consultar las instrucciones de uso
o consultar las instrucciones de uso
electrónicas
Fabricante
Representante autorizado en la Comunidad
Europea/Unión Europea
Evaluación de conformidad europea
Evaluación de la conformidad para el
Reino Unido
Identificador único de dispositivo
Hecho en el Reino Unido
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