Publicité
37275 oxoid_6&8 Disc Disp X4130C_1 13/06/2018 10:12 Strona 8
Poważne zdarzenia
Każde poważne zdarzenie, które miało miejsce w związku z urządzeniem, należy zgłaszać producentowi
i właściwemu organowi regulacyjnemu, w którym użytkownik i/lub pacjent mają siedzibę.
Legenda symboli
Symbol
Informacje o wersji
Wersja
Data wydania i wprowadzone modyfikacje
1.0
2022-07-08. Nowy dokument
Definicja
Numer katalogowy
Wyrób medyczny do
diagnostyki in vitro
Kod partii
Ograniczenia temperatury
(temp. przechowywania)
Zapoznać się
z instrukcją użytkowania
lub z instrukcją
użytkowania
w formie
elektronicznej
Producent
Autoryzowany
przedstawiciel we
Wspólnocie Europejskiej/
Unii Europejskiej
Europejska ocena
zgodności
Ocena zgodności w
Wielkiej Brytanii
Unikatowy identyfikator
urządzenia
Wyprodukowano w
Wielkiej Brytanii
Publicité
