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37275 oxoid_6&8 Disc Disp X4130C_1 13/06/2018 10:12 Page 8
Incidenti gravi
Qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo deve essere segnalato al fabbricante e
all'autorità competente del Paese in cui risiedono l'utilizzatore e/o il paziente.
Legenda dei simboli
Simbolo
Informazioni sulla revisione
Versione
Data di emissione e modifiche introdotte
1.0
2022-07-08. Nuovo documento
Definizione
Numero di catalogo
Dispositivo medico diagnostico in
vetro
Codice lotto
Limite di temperatura (temp. di
conservazione)
Consultare le istruzioni per l'uso
o consultare le istruzioni per l'uso
elettroniche
Fabbricante
Rappresentante autorizzato nella
Comunità europea/ Unione
europea
Valutazione di conformità europea
Valutazione di conformità UK
Identificatore univoco del
dispositivo
Prodotto nel Regno Unito
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