37275 oxoid_6&8 Disc Disp X4130C_1 13/06/2018 10:12 Side 8
Alvorlige hændelser
Alle alvorlige hændelser, der opstår i forbindelse med anordningen, skal rapporteres til fremstilleren og den
relevante myndighed, hvor brugeren og/eller patienten er bosiddende.
Symbolforklaring
Symbol
Revisionsoplysninger
Version
Udstedelsesdato og indførte ændringer
1.0
2022-07-08. Nyt dokument
Definition
Katalognummer
In vitro-diagnostisk medicinsk
udstyr
Batchkode
Temperaturbegrænsning
(opbevaringstemp.)
Se brugsanvisningen, eller se
den elektroniske brugsanvisning
Fremstiller
Autoriseret repræsentant i Det
Europæiske Fællesskab/
Den Europæiske Union
Europæisk
overensstemmelsesvurdering
UK-overensstemmelsesvurdering
Unik udstyrsidentifikation
Fremstillet i Storbritannien