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MANUEL UTILISATEUR
Informations générales
ISO 15223-1, 5.4.3
Lire les instructions d'utilisation avant l'utilisation, les instructions électroniques
d'utilisation.
Avec l'adresse web
eIFU: CD/DVD & WWW
code à côté du symbole.
IEC 60601-1
Partie appliquée Type B
IEC 60601-1
Classe de protection électrique 1, mise à la terre de protection
IEC 60529
Protection du boîtier (code IP), ici IP24
Directive 2021/19/EU
L'appareil ou les pièces de l'appareil sont couverts par l'ordonnance sur les
déchets électroniques et ne doivent pas être éliminés comme des déchets
ménagers.
ISO 15223-1, 5.1.11
Spécification de la date et du pays (Allemagne) de fabrication
YYYY-MM
Spécification de la tension d'alimentation et du courant ou de la
consommation électrique.
Ici 220 - 240 VAC, 50/60 Hz, ≤ 1,1 A
Spécification des fusibles, modifiable par l'utilisateur.
Ici 2 x T 6,3A L 250 V
Cycle de fonctionnement autorisé. Ici, 1 minute de marche / 9 minutes d'arrêt.
ISO 15223-1, 5.6.10
L'appareil est certifié CE. Le produit étant un dispositif de classe I, le
numéro de l'organisme notifié n'est pas ajouté.
ISO 15223-1, 5.7.7
Symbole de dispositif médical, accompagné de la classe de dispositif médical I,
conformément au MDR (EU) 2017/745.
ISO 15223-1, 5.3.7
Limite de température pendant l'utilisation prévue. Ici 18°C à 24°C
ISO 15223-1, 5.3.8
Limitation de l'humidité pendant l'utilisation prévue. Ici 30% à 45%
ISO 15223-1, 5.3.9
Limitation de la pression atmosphérique pendant l'utilisation prévue. Ici 69kPa à
106kPa
SCHWIND PATIENT BED
Version 7.0 datée du 14-NOV-2023 FR
(Instruction)
https://www.eye-tech-solutions.com/portal
dans le QR-
.
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