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MANUEL UTILISATEUR
Informations générales
(Règlement valable uniquement pour l'Allemagne ; veuillez tenir compte des règlements
nationaux en vigueur)
3. Directive européenne 2012/19/EEC (Waste Electrical and Electronic Equipment – WEEE)
(Règlement valable pour les pays de la CEE ; veuillez tenir compte des règlements nationaux
en vigueur)
4. Directive européenne 2011/65/EEC (restriction of the use of certain hazardous substances in
electrical and electronic equipment – RoHS)
(Règlement valable pour les pays de la CEE ; veuillez tenir compte des règlements nationaux
en vigueur)
2.3
Restrictions d'utilisation et précautions de sécurité
Cette section indique les précautions de sécurité et les mesures de contrôle que le fabricant et
l'opérateur d'un dispositif médical doivent respecter en fonction de sa classe.
Veuillez suivre scrupuleusement les consignes énumérées ci-dessous :
NOTE IMPORTANTE
Utilisation du dispositif uniquement par du personnel formé !
Seul le personnel autorisé et dûment formé doit utiliser le SCHWIND Patient
Bed. La formation reçue est annotée et doit être signée dans le Medical
Apparatus Book.
Si le Patient Bed n'est pas protégé contre une utilisation non autorisée (voir
chapitre
qu'aucun enfant ne peut s'en approcher.
ATTENTION
Entretien par du personnel formé et autorisé uniquement !
Seul un personnel dûment formé et autorisé par SCHWIND eye-tech-solutions
peut effectuer l'installation initiale, les modifications et l'entretien du
SCHWIND Patient Bed.
AVERTISSEMENT !
Risque de blessure !
N'utilisez pas le Patient Bed pour le transport de patients ! La seule exception
est le pivotement de patients. Le SCHWIND Patient Bed est conçu pour des
patients dont le poids est de 150 kg au maximum.
AVERTISSEMENT !
N'utilisez pas le Patient Bed dans des pièces, des zones où il existe un risque
d'explosion et en présence de mélanges inflammables !
SCHWIND PATIENT BED
Version 7.0 datée du 14-NOV-2023 FR
(Instruction)
2.7 Protection contre l'utilisation non
autorisée), assurez-vous
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