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MANUEL UTILISATEUR
Informations générales
Dans le cas de produits autres que SCHWIND, contactez SCHWIND eye-tech-solutions pour plus
d'informations.
2.9
En cas d'urgence
Si, malgré les mesures de protection du fabricant, un danger pour le personnel opérateur et le
patient devait survenir pendant l'opération au laser, les mesures suivantes doivent être prises :
Toute situation dangereuse :
Mettre le Patient Bed hors tension.
➢
Mettre les patients et le personnel opérateur dans un environnement sûr.
➢
Informer le département de service de SCHWIND eye-tech-solutions ou le Customer Support
➢
de votre distributeur (voir la Service Hotline/Assistance technique (voir
ASSISTANCE TECHNIQUE / SUPPORT
Situation d'accident :
Dans le cas d'un accident de travail entraînant une blessure d'un patient ou du personnel de
service, après avoir effectué les soins médicaux éventuels, un avis d'accident doit être soumis à
l'autorité de surveillance responsable. Une copie de ce message doit être envoyée à SCHWIND
eye-tech-solutions GmbH. Vous trouverez un exemple de rapport d'avarie au chapitre 8 de votre
Medical Apparatus Book.
2.10 Étiquetage du dispositif
Le cadre du SCHWIND Patient Bed est pourvu des étiquettes suivantes :
2.10.1 Étiquette d'identification
Illustration 2-1 : Étiquette d'identification SCHWIND Patient Bed
SCHWIND PATIENT BED
Version 7.0 datée du 14-NOV-2023 FR
(Instruction)
D'APPLICATION).
10 FABRICANT /
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