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MANUEL UTILISATEUR
Informations générales
Contenu
Liste des illustrations ........................................................................................... 5
Cher client ......................................................................................................... 7
1.
INFORMATIONS GENERALES ............................................................... 8
1.1
Données d'identification du système ............................................................ 8
1.2
Symboles pour les avertissements, les mesures de précaution et les remarques .. 9
1.3
Remarques sur le manuel utilisateur ............................................................ 10
1.4
Comment accéder au manuel utilisateur électronique .................................... 10
1.5
Utilisation du CD-ROM Product Documentation avec le manuel utilisateur
électronique ............................................................................................ 12
1.6
Étendue de la documentation .................................................................... 12
1.7
Déclaration du fabricant ............................................................................ 13
1.8
Responsabilité du fabricant ....................................................................... 14
1.9
Garantie ................................................................................................. 15
1.10 Copyright ............................................................................................... 16
1.11 Marques déposées ................................................................................... 16
2.
SECURITE ........................................................................................ 17
2.1
Notes générales ...................................................................................... 17
2.2
Réglementations pour les dispositifs médicaux ............................................. 17
2.3
Restrictions d'utilisation et précautions de sécurité ....................................... 18
2.4
Responsabilité du fabricant ....................................................................... 19
2.4.1
Formation des utilisateurs et du personnel opérateur .......................................... 19
2.4.2
Mesures de protection du fabricant ................................................................. 20
2.4.3
Conformité aux normes de sécurité ................................................................. 20
2.5
Responsabilité de l'opérateur ..................................................................... 21
2.5.1
Sécurité du patient ....................................................................................... 21
2.5.2
Sécurité des dispositifs .................................................................................. 22
2.5.3
Sécurité électrique ........................................................................................ 22
2.5.4
Patient Bed Interlock ..................................................................................... 22
2.6
Danger résultant du fonctionnement du dispositif ......................................... 23
2.7
Protection contre l'utilisation non autorisée ................................................. 23
2.8
Sécurité électrique – connexion des dispositifs à des prises externes ............... 23
2.9
En cas d'urgence ..................................................................................... 24
2.10 Étiquetage du dispositif ............................................................................ 24
2.10.1
Étiquette d'identification ................................................................................ 24
2.10.2
Étiquette UDI ............................................................................................... 27
SCHWIND PATIENT BED
Version 7.0 datée du 14-NOV-2023 FR
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