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• N'insérez aucun objet autre qu'un connecteur de téléphone dans la prise
téléphonique au dos du Communicateur. Il peut y avoir de la tension sur les
contacts électriques des prises. Il existe donc un risque de recevoir une décharge
électrique.
• Ne pas utiliser le Communicateur immédiatement à côté d'un autre appareil ou
sur celui-ci. S'il est nécessaire d'utiliser le Communicateur immédiatement à côté
ou au-dessus d'un autre équipement, veuillez contacter votre médecin pour qu'il
vérifie que tout fonctionne normalement.
• Ne pas utiliser le Communicateur en présence de mélanges gazeux
inflammables, y compris les anesthésiques, l'oxygène ou le protoxyde d'azote.
• L'utilisateur doit laisser un espace de 20 cm (8 pouces) autour du produit afin de
se conformer à la norme européenne (EN) ou aux exigences de la Commission
fédérale des communications / Industry Canada (CFC/IC).
• Afin d'éviter toute interférence électro-magnétique, il peut être nécessaire
d'observer une distance minimale de 30 cm (12 pouces) entre le Communicateur
et d'autres équipements de communication sans fil, comme les téléphones
cellulaires et leurs bases et les dispositifs de réseau domestique sans fil.
• Les autres équipements de communication sans fil peuvent interférer avec le
Communicateur même s'ils respectent la norme du CISPR (Comité international
spécial des perturbations radioélectriques).
• Tout équipement relié aux interfaces analogiques et numériques (entrées et
sorties de signal) devra être conforme aux normes EN ou CEI qui le concernent.
Toute personne raccordant des appareils supplémentaires aux éléments d'entrée
ou de sortie des signaux est responsable de la configuration du système
médical, et est donc responsable du respect des exigences de la clause 16 de
la norme EN 60601-1:2006 + A1:2013 ou IEC 60601-1:2005/A1:2012. En cas de
doute, veuillez consulter le service technique ou votre représentant local.
• Cet équipement a été testé et jugé conforme aux sections relatives à la sécurité
des normes suivantes :
• CEI 60601-1:2005/A1:2012
• ANSI/AAMI ES60601-1:2005(R)2012
• EN 60601-1:2006+ A1:2013
• CAN/CSA-C22 Nº 60601-1:2014
• CEI 60601-1-11:2015
• Cet équipement a été testé et jugé conforme aux limites applicables aux
dispositifs médicaux de Classe B en établissement de soins de santé ou
en environnement domestique selon la norme CEI 60601-1-2:2014. Ces
tests montrent que l'appareil fournit une protection raisonnable contre les
interférences nocives dans un environnement hospitalier ou domestique type.
Toutefois, il n'existe aucune garantie que des interférences ne se produiront pas
dans une installation particulière.
Manuel du patient de Communicateur LATITUDE™
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