Dräger Oxylog 3000 plus Notice D'utilisation page 11

– CEI 60601-1-8
Appareils électromédicaux
Partie 1-8 : Règles générales de sécurité
Norme collatérale : Exigences générales,
essais et guides pour les systèmes d'alarme
des appareils et des systèmes
électromédicaux
è
– CEI 60601-1 (2 édition)
Appareils électromédicaux
Partie 1 : Règles générales de sécurité
– CEI 60601-1-1
Appareils électromédicaux
Partie 1-1 : Règles générales de sécurité
Norme collatérale : Règles de sécurité pour
systèmes électromédicaux
– CEI 60601-1-2
Appareils électromédicaux
Partie 1-2 : Règles générales de sécurité
Norme collatérale : Compatibilité
électromagnétique – Exigences et essais
– CEI 60601-1-4
Appareils électromédicaux
Partie 1-4 : Règles générales de sécurité
Norme collatérale : systèmes
électromédicaux programmables
– CEI 60601-1-8
Appareils électromédicaux
Partie 1-8 : Règles générales de sécurité
Norme collatérale : Exigences générales,
essais et guides pour les systèmes d'alarme
des appareils et systèmes électromédicaux
Si une combinaison d'appareils n'est pas
approuvée par Dräger, le fonctionnement de ces
appareils peut être compromis.
L'opérateur doit s'assurer que la combinaison
d'appareils répond aux normes en application.
Respecter strictement la notice d'utilisation et la
notice de montage pour tout appareil connecté.
Notice d'utilisation Oxylog 3000 plus Logiciel 1.n
Pour votre sécurité et celle de vos patients
Déclaration obligatoire des événements
indésirables
Les événements indésirables graves en liaison
avec ce produit doivent être signalés à Dräger et
aux autorités responsables.
Formation
L'organisation Dräger responsable propose une
formation pour les utilisateurs, voir
www.draeger.com.
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