Dräger Oxylog 3000 plus Notice D'utilisation page 95

Réseaux informatiques et cybersécurité
Conditions préalables
Ce chapitre s'adresse à l'organisation
opérationnelle et à l'utilisateur de l'appareil, ainsi
qu'au responsable informatique de l'établissement
de santé et à l'administrateur de l'équipement
désigné par l'organisation opérationnelle.
REMARQUE
Cette appareil ne peut être connecté à un réseau
informatique.
COM
Fonctionnalité
Cet appareil prend en charge les interfaces
conformes à la norme EIA RS-232 (CCITT
V.24/V.28) pour les applications suivantes :
– MEDIBUS.X
– Connexions à des dispositifs médicaux, à
d'autres dispositifs ou à des accessoires, à
condition que les combinaisons de dispositifs
soient approuvées par Dräger
Les ports RS-232 prennent en charge les
protocoles de communication pour l'échange de
données entre l'appareil et, par exemple, les
dispositifs médicaux ou non médicaux externes
suivants :
– Surveillance hémodynamique
– Système de gestion des données
Les données transférées peuvent, par exemple,
contenir les informations suivantes :
– Réglages
– Valeurs mesurées
– Courbes
– Statut de l'alarme
Notice d'utilisation Oxylog 3000 plus Logiciel 1.n
De plus amples information sur l'interface sont
indiquées dans la documentation MEDIBUS. Cette
documentation n'est disponible qu'en anglais.
Avant de transférer des données, tenir compte de
la documentation relative aux protocoles de
communication suivants :
MEDIBUS.X
MEDIBUS.X, Rules and Standards for
Implementation
MEDIBUS.X, Profile Definition for
data communication V1.n
Combiné à MEDIBUS.X, le dispositif est conforme
aux exigences de la norme ISO 80601-2-55:2018.
Les conditions d'alarme ne sont transmises au sein
du réseau que si elles sont présentes lorsqu'un
appareil raccordé envoie une requête active. Les
journaux d'alarmes ne sont pas transmis.
Ces données peuvent être utilisées pour
transmettre des signaux d'alarme afin d'améliorer
le flux de travail clinique. Les signaux d'alarme sont
transmis sans confirmation par l'appareil récepteur.
Ces données ne doivent pas être utilisées en
remplacement du dispositif médical comme source
d'alarme primaire.
Remarque : Chaque appareil raccordé doit être
marqué de l'avertissement suivant : Réception des
signaux d'alarme non garantie
Monitorage
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