Dräger Oxylog 3000 plus Notice D'utilisation page 15

AVERTISSEMENT
Ne pas utiliser cet appareil conjointement
avec un appareil d'imagerie par résonance
magnétique (IRM, RMN, IMN).
Il pourrait ne pas fonctionner correctement et
mettre le patient en danger.
AVERTISSEMENT
Risque d'explosion et d'incendie
Cet appareil n'est pas homologué pour une
utilisation dans les zones où des concentra-
tions d'oxygène supérieures à 25 Vol% ou des
mélanges de gaz combustibles ou explosifs
sont susceptibles de survenir.
Principales caractéristiques de performance
À condition que les principales caractéristiques de
performance fonctionnent correctement, le produit
peut être utilisé aux fins prévues. Le produit
dispose des principales caractéristiques de
performance suivantes :
– Ventilation contrôlée et surveillée avec des
paramètres définis par l'utilisateur pour les
fonctions de monitorage suivantes :
– Volume minute expiratoire
– Pression maximum des voies aériennes
– Lorsque les valeurs sont supérieures ou
inférieures aux limites définies, les alarmes
correspondantes sont générées.
Si la mesure du CO (option) est active, le produit
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présente les caractéristiques de performance
essentielles supplémentaires suivantes :
Notice d'utilisation Oxylog 3000 plus Logiciel 1.n
AVERTISSEMENT
Dans un environnement toxique :
– Le patient doit être ventilé avec 100 %
d'oxygène médical afin que les compo-
sants toxiques ne s'infiltrent pas dans le
gaz respiratoire.
– Le patient doit immédiatement être trans-
féré dans une atmosphère respirable afin
d'éviter toute inhalation d'air toxique si la
respiration spontanée reprend.
AVERTISSEMENT
Dans un environnement infectieux :
– Le patient doit être ventilé avec 100 %
d'oxygène médical afin que les bactéries,
virus, champignons et spores ne
s'infiltrent pas dans le gaz respiré.
– Le patient doit immédiatement être trans-
féré dans une atmosphère respirable afin
d'éviter toute inhalation d'air infectieux si
la respiration spontanée reprend.
– Respect de la précision de mesure du CO
spécifiée
– Déclenchement d'une alarme en cas de
dépassement du seuil d'alarme défini par
l'utilisateur
– Déclenchement d'une alarme si la précision de
mesure du CO spécifiée ne peut être
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maintenue
De plus, le monitorage intégré génère des alarmes
dans les cas suivants :
– Déchargement de la batterie interne
– Panne d'alimentation d'O
Le dispositif médical est équipé de fonctions de
sécurité de base qui limitent le risque d'accident
tant que l'origine de l'alarme n'a pas été éliminée.
Utilisation
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