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Certification
6.1.3 TÜV SÜD
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L'appareil comporte un marquage CE et peut être utilisé dans toute l'Union
européenne.
6.1.3
TÜV SÜD
Le présent appareil est certifié par TÜV SÜD comme étant conforme aux exigences
des normes suivantes :
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6.1.4
FDA/CDRH
Cet appareil est conforme aux exigences des normes suivantes de la FDA (U.S. Food
and Drug Administration) :
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58
EN 61000-3-2
Compatibilité électromagnétique (CEM) – Partie 3-2 : Limites – Limites pour les
émissions de courant harmonique (courant appelé par les appareils ≤ à 16A par
phase)
EN 61000-3-3
Compatibilité électromagnétique (CEM) – Partie 3-3 : Limites – Limitation des
variations de tension, des fluctuations de tension et du papillotement dans les
réseaux publics d'alimentation basse tension, pour les appareils ayant un courant
assigné ≤ 16A par phase et non soumis à un raccordement conditionnel.
EN 61000-6-2
Compatibilité électromagnétique (CEM) – Partie 6-2 : normes génériques –
Immunité pour les environnements industriels
EN 60825-1
Sécurité des appareils à laser – Classification des matériels et exigences
EN 63000
Documentation technique pour l'évaluation des produits électriques et
électroniques par rapport à la restriction des substances dangereuses
CISPR 32/EN 55032
Compatibilité électromagnétique des équipements multimédia - Exigences
d'émission
CSA/EN/IEC/UL 62368-1
Matériels de traitement de l'information – Sécurité – Partie 1 : Exigences
générales
Titre 21 du CFR (Code of Federal Regulations), chapitre I, sous-chapitre J, Santé
radiologique
RUGGEDCOM RST2228
Manuel de l'appareil, 10/2023, C79000-G8977-1359-19
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