Utilisation prévue ................................................................................................................................................... 1

1.2

Effets indésirables possibles des systèmes de mammographie sur la santé ................................................... 1

1.3

Contre-indications .................................................................................................................................................. 2

1.4

Utilisation prévue de ce manuel de l'utilisateur................................................................................................. 2

1.5

Capacités du système ............................................................................................................................................. 2

1.6

Pour plus d'informations sur la tomosynthèse ................................................................................................... 2

1.7

À propos de C-View ............................................................................................................................................... 4

1.7.1 Logiciel C-View ........................................................................................................................................... 4

1.7.2 Avertissements ............................................................................................................................................ 4

1.7.3 Principes de fonctionnement du logiciel C-View ................................................................................... 5

1.8

Plaintes concernant le produit .............................................................................................................................. 5

1.9

Assistance technique .............................................................................................................................................. 5

1.10 Déclaration de garantie .......................................................................................................................................... 6

1.11 Déclaration de cybersécurité Hologic .................................................................................................................. 6

1.12 Critères de contrôle qualité ................................................................................................................................... 6

1.13 Où se trouvent les instructions relatives à l'installation .................................................................................... 6

1.14 Profils des utilisateurs ............................................................................................................................................ 7

1.14.1 Technicien en mammographie .................................................................................................................. 7

1.14.2 Radiologue ................................................................................................................................................... 7

1.14.3 Physicien médical ....................................................................................................................................... 7

1.15 Formation requise ................................................................................................................................................... 7

1.16 Termes et définitions .............................................................................................................................................. 8

1.17 Symboles ................................................................................................................................................................ 10

1.18 Descriptions des avertissements, mises en garde et remarques ..................................................................... 11

1.19 Conventions des documents ............................................................................................................................... 11

2: Informations générales _______________________________________________________13

2.1

Description du système ........................................................................................................................................ 13

2.1.1 Porte-tube ................................................................................................................................................... 13

2.1.2 Station d'acquisition ................................................................................................................................. 14

2.2

Informations relatives à la sécurité ..................................................................................................................... 15

2.3

Avertissements et précautions ............................................................................................................................ 15

2.4

Boutons d'arrêt d'urgence .................................................................................................................................... 19

2.5

Verrouillages ......................................................................................................................................................... 19

2.6

Conformité ............................................................................................................................................................. 20

2.6.1 Critères de conformité .............................................................................................................................. 20

2.6.2 Déclarations de conformité ...................................................................................................................... 22

2.7

Emplacement des étiquettes ................................................................................................................................ 24

MAN-10622-901 Révision 001

Guide de l'utilisateur du système Selenia Dimensions

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