Philips Respironics System One Manuel D'utilisation page 37

Le recours à un traitement par pression positive continue peut être temporairement contre-indiqué en présence
d'une infection au niveau des sinus ou de l'oreille moyenne. Cet appareil ne doit pas être utilisé sur les patients
dont les voies respiratoires supérieures sont contournées. Contactez votre professionnel de santé si vous avez
des questions au sujet de votre traitement.
Reportez-vous aux instructions d'utilisation fournies avec votre appareil de traitement pour d'autres contre-
indications pouvant être spécifiques à cet appareil.
Glossaire des symboles
Les symboles suivants peuvent figurer sur cet appareil et son emballage. Consultez http://www.symbols.philips.com
pour une description des symboles utilisés sur cet appareil et son emballage.
S
ymbole
Référence catalogue
Indique le numéro de référence du
fabricant, permettant d'identifier le
dispositif médical.
Numéro de série
Identifie le numéro de série du fabricant
de l'appareil médical.
Dispositif médical
Indique que l'article est un dispositif médical.
Unique Device Identifier (système
d'identification des dispositifs médicaux)
Indique les informations d'identifiant
d'appareil unique.
Numéro du fabricant
Limites d'humidité
Indique la plage d'humidité à laquelle le
dispositif médical peut être exposé en
toute sécurité.
Limite de température
Indique la plage de températures dans
laquelle le dispositif médical peut être
stocké en toute sécurité.
Fabricant
Indique le nom du fabricant du dispositif
médical.
Date de fabrication
Indique la date à laquelle un produit a
été fabriqué.
US
Pays du fabricant
Indique le pays de fabrication du produit.
4
D
éfinition
S
ymbole
Manuel de l'opérateur ; consultez le
mode d'emploi joint.
Unité d'emballage
Indique le nombre de pièces contenues
dans l'emballage.
Représentant autorisé dans la
Communauté européenne
Ligne de remplissage maximum
Avertissement : eau chaude, surface chaude
Équipement étanche aux gouttes
Protection contre la pénétration de corps
étrangers solides ≥ 12,5 mm de diamètre.
Protection contre la pénétration d'eau
ayant des effets nuisibles (inclinaison à 15°).
Pièce appliquée type BF
Permet d'identifier une pièce appliquée
type BF conforme à la norme CEI 60601-1.
Collecte séparée des équipements
électriques et électroniques
conformément à la directive européenne
2012/19/UE.
Incompatible avec l'IRM
N'utilisez pas l'appareil dans un
environnement de résonance
magnétique (RM)
D
éfinition