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Table des matières
1 Informations générales ....................................................................................................................
1.1 Lire le manuel d'utilisation .........................................................................................................
1.2 Lire les manuels d'utilisation des dispositifs associés ...............................................................
1.3 Champ d'application ..................................................................................................................
1.4 Signes et symboles généraux ....................................................................................................
1.5 Explication des messages de mise en garde .............................................................................
2 Utilisation conforme à l'usage prévu ..............................................................................................
2.1 Emploi prévu ..............................................................................................................................
2.2 Indications ..................................................................................................................................
2.3 Contre-indications ......................................................................................................................
2.4 Groupes cibles d'utilisateurs ......................................................................................................
2.5 Population de patients ...............................................................................................................
3 Sécurité et avertissement ................................................................................................................
3.1 Incidents graves .........................................................................................................................
3.2 Manipulation correcte et contrôle du dispositif .........................................................................
3.3 Dispositif non stérile ...................................................................................................................
3.4 Intervention sous contrôle visuel ...............................................................................................
3.5 Composants très chauds ........................................................................................................... 10
3.6 Intensité lumineuse élevée ......................................................................................................... 10
3.7 Courants de fuite pour le patient ............................................................................................... 10
3.8 Combinaison correcte de l'endoscope et du câble de lumière ................................................. 10
4 Description du dispositif .................................................................................................................. 11
4.1 Vue d'ensemble du dispositif ..................................................................................................... 11
4.2 Associations possibles ............................................................................................................... 11
4.3 Détails techniques ...................................................................................................................... 12
4.4 Symboles sur l'emballage .......................................................................................................... 16
4.5 Conditions ambiantes ................................................................................................................ 17
5 Préparation ....................................................................................................................................... 18
5.1 Déballer le dispositif ................................................................................................................... 18
5.2 Retraitement du dispositif .......................................................................................................... 18
6 Entretien, réparations, maintenance et élimination ...................................................................... 19
6.1 Réparations des dispositifs ........................................................................................................ 19
6.2 Élimination du dispositif ............................................................................................................. 19
7 Accessoires et pièces de rechange ............................................................................................... 20
7.1 Accessoire(s) .............................................................................................................................. 20
7.2 Pièces de rechange ................................................................................................................... 20
8 Filiales ............................................................................................................................................... 21
Manuel d'utilisation • Optiques pour la médecine vétérinaire • VET732_FR_V1.0_05-2023_IFU_VET
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