Proszę przestrzegać:
Nosić bandaż tylko zgodnie z przepisem lekarskim.
Tylko personel odpowiednio wyszkolony w
specjalistycznym sklepie sprzętu medycznego ma
wydać medyczne środki pomocnicze. Efektywność
bandaża gwarantowana jest tylko przez prawidłowe
jej zakładanie. Bandaż w dużym stopniu jest odporny
na olejki, maści, wilgotność skóry albo inne wpływy
środowiskowe. Niektóre kombinacje mogą wpłynąć
na trwałość tkaniny. W związku z tym polecamy
regularne kontrole przez specjalistów medycznych. W
razie uszkodzeń proszę się kontaktować ze sklepem
specjalistycznym. Nie naprawić bandaża samemu –
może to wpłynąć negatywnie na jakość oraz działanie
medyczne. Z przyczyn higienicznych produkt przewi-
dziany jest tylko dla jednej osoby.
Instrukcja prania i pielęgnacji
Przestrzegać instrukcji pielęgnacji umieszczonych
na wszytej etykiecie tekstylnej. Za pierwszym razem
wyprać opaski osobno (możliwość wybarwienia).
Stabilizator należy prać codziennie lub pomiędzy
kolejnymi użyciami w programie do tkanin delikatnych
(30°C). Rada: siatka do prania dodatkowo chroni dzia-
ninę. Nie stosować płynów do płukania! W przypadku
prania ręcznego dokładnie wypłukać, nie wyżymać.
Zalecamy użycie specjalnego, łagodnego płynu do
prania Juzo. Schnięcie można przyspieszyć w nastę-
pujący sposób: rozłożyć opaskę na grubym ręczniku
frotowym, ciasno zwinąć ręcznik i mocno wycisnąć.
Następnie rozwiesić opaskę. Nie pozostawiać w ręcz-
niku i nie suszyć na kaloryferze ani na słońcu. Opasek
Juzo nie wolno czyścić chemicznie. Stabilizator nie
jest przeznaczony do suszenia w suszarce.
Skład materiału
Dokładny opis wynika z etykietki tekstylnej przyszytej
do bandaża.
Wskazówka dotycząca przechowywania i okres
trwałości
Dokładny czas stosowania stabilizatora miękkiego
określa lekarz prowadzący lub pracownik sklepu
medycznego. W przypadku codziennego noszenia i
prania produktu maksymalny okres użytkowania wynosi
6 miesięcy. W przypadku nieregularnego stosowania
okres noszenia ulega wydłużeniu, jednak wynosi maksy-
malnie 12 miesięcy. W wyniku indywidualnego sposobu
użytkowania oznaki zużycia produktu mogą ulegać nie-
regularnym zmianom, dlatego w przypadku podejrzenia
zmian zalecamy sprawdzenie produktu przez personel
medyczny. Produkt przechowywać w suchym miejscu
i chronić przed bezpośrednim nasłonecznieniem.
Maksymalny okres użytkowania stabilizatorów miękkich
wynosi 42 miesiące. Okres użytkowania produktu me-
dycznego jest nadrukowany wraz z symbolem klepsydry
na etykiecie na pudełku. Ze względu na obraz kliniczny
choroby i indywidualne okoliczności życiowe wymiary
części ciała mogą się zmieniać, dlatego zalecamy ich
regularną kontrolę przez personel medyczny.
Wskazania
Szybsza resorpcja obrzęków, wysięków i krwiaków,
rehabilitacja pooperacyjna, choroby zwyrodnieniowe
stawów (zwyrodnienie stawu skokowego), Podrażnie-
nia w obrębie stawu skokowego, Wczesna mobilizacja,
Faza mobilizacji po uszkodzeniach więzadeł stawu
skokowego.
Przeciwwskazania
W przypadku następujących obrazów klinicznych
choroby stabilizator należy stosować wyłącznie po
konsultacji z lekarzem: niebezpieczeństwo wystą-
pienia zakrzepicy, zaawansowane żylaki, zaburzenia
drenażu limfy i niejednoznaczne obrzęki tkanek
miękkich poza zaopatrywanym obszarem, zaburzenia
czucia i krążenia w zaopatrywanym obszarze ciała (np.
w przypadku cukrzycy), choroby skóry, podrażnienia
skóry i urazy na obszarze zastosowania; otwarte rany
w zaopatrywanym obszarze ciała muszą być osłonięte
sterylnym opatrunkiem. W przypadku nieprzestrze-
gania przeciwwskazań firma Julius Zorn GmbH nie
ponosi odpowiedzialności.
Działania uboczne
W razie prawidłowego zastosowania przeciwwska-
zania nie są znane. Gdyby jednak mimo to powstały
zmiany (np. podrażnienia skory) podczas stosowania,
proszę natychmiast się kontaktować z lekarzem lub
specjalistycznym sklepem sprzętu medycznego.
Gdy znana jest niezgodność z jednym albo kilku ze
składnikow tego produktu, proszę się konsultować z
lekarzem przed stosowaniem. Jeśli objawy nasilą się
podczas stosowania produktu, zdjąć go i niezwłocznie
skonsultować się z lekarzem. Producent nie ponosi
odpowiedzialności za szkodi / urazy powstałe wskutek
nieodpowiednego lub niecelowego stosowania.
W przypadku reklamacji dotyczących produktu,
takich jak na przykład uszkodzenia dzianiny lub wady
dopasowania, należy się zwracać bezpośrednio do
specjalistycznego sklepu medycznego. Producentowi
i właściwemu organowi państwa członkowskiego
należy zgłaszać wyłącznie poważne incydenty, które
mogą prowadzić do znacznego pogorszenia stanu
zdrowia lub śmierci. Poważne incydenty zostały
zdefiniowane w art. 2 nr 65 Rozporządzenia (UE)
2017/745 (MDR).
Utylizacja
W standardowym przypadku po zakończeniu użytko-
wania produkt należy zutylizować w konwencjonalny
sposób. Przestrzegać obowiązujących przepisów
lokalnych / krajowych.