Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Bruksanvisning
A. Produktbeskrivning
F
U
®
bröstbiopsisystem består av en styrenhet och en biopsinål, och möjliggör
INESSE
LTRA
är utformade för att fungera säkert när de används tillsammans för diagnostisk provtagning av
vävnad vid biopsi. Styrenheten är ett fristående, handhållet, återanvändbart elektromekaniskt
återuppladdningsbart litiumjonbatteri och levereras komplett med tillbehör för
en innernål med skårad provtagningskammare och en integrerad koaxial kanyl. Ytterkanylen
och den integrerade koaxiala kanylen har vassa skärande kanter och innernålen har en skarp
troakarspets. Drivenheten har likströmsförsörjda motorer som skapar ett undertryck, samtidigt
med att ytterkanylen förs bakåt så att provtagningskammaren exponeras för indragning av
vävnad. Därefter släpps ytterkanylen och rör sig framåt över provtagningskammaren så att
vävnaden kapas. Vävnadsprovet förs därefter till provbehållaren via provtagningskammaren.
Provtagningskammaren återförs till ursprungsläget och är klar för nästa provtagning. Den
integrerade, koaxiala kanylen kan tas av efter biopsin och lämnas kvar i bröstet, så att
biopsistället kan nås och markeras med en vävnadsmarkör.
B. Indikationer
F
U
®
bröstbiopsisystem är indicerat för tagning av vävnadsprover från bröstet eller
INESSE
LTRA
axillära lymfkörtlar för diagnostisk analys av bröstförändringar. Instrumentet är avsett för att
ta prover på bröstvävnad för histologisk undersökning med partiellt eller totalt avlägsnande
av den avbildade avvikelsen.
Det går inte att bestämma omfattningen av en histologisk avvikelse på ett tillförlitligt sätt med
tas bort av en histologisk avvikelse (t.ex. malignitet) med ledning av hur stor del av det avbildade
beviset för avvikelsen som tagits bort. När avvikelsen som man tagit prov av inte är histologiskt
godartad är det väsentligt att undersöka vävnadskanterna med vanliga kirurgiska förfaranden
för att säkerställa att ett totalt avlägsnande skett.
C. Kontraindikationer
1. F
U
®
bröstbiopsisystem är endast avsett för diagnostik, EJ för terapeutiskt bruk.
INESSE
LTRA
2. F
®
U
bröstbiopsisystem är kontraindicerat för patienter som enligt läkarens
INESSE
LTRA
bedömning löper ökad risk för komplikationer associerade med perkutan tagning
av vävnadsprover.
Figur 1
Figur 2
98
®
Publicité
