Télécharger Imprimer la page

Bard FINESSE Ultra Mode D'emploi page 44

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 11
Instrucciones de uso
A. Descripción del dispositivo
El sistema de biopsia mamaria F
muestras diagnósticas de tejido durante la realización de una biopsia mamaria. El controlador
y asistido por vacío que se alimenta con una pila recargable de ion litio y viene con accesorios
de una cánula hueca externa de corte, una aguja interna con una cámara muescada de muestreo
motores CC para crear un vacío mientras se hace retroceder simultáneamente la cánula externa
externa, que avanza sobre la cámara de muestreo para cortar el tejido. Se transporta el tejido
a través de la cámara de muestreo hasta el recipiente para muestras. Se vuelve a colocar
la cámara de muestreo en su posición original y está disponible para adquirir otra muestra.
muestras y permanecer en la mama, lo que permite mantener una vía al lugar biopsiado
mientras se coloca un marcador de tejido.
B. Indicaciones de uso
El sistema de biopsia mamaria F
de la mama o los ganglios linfáticos axilares en el análisis diagnóstico de anomalías mamarias.
El instrumento está concebido para obtener tejido mamario para exámenes histológicos con
eliminación total o parcial de la anomalía detectada por imágenes.
de una anomalía no permite predecir la magnitud de la extracción de la anomalía histológica
(por ejemplo, neoplasia) Si la muestra obtenida no es histológicamente benigna, es fundamental
examinar los bordes del tejido para una extracción completa mediante procedimientos quirúrgicos
convencionales.
C. Contraindicaciones
1. El sistema de biopsia mamaria F
2. El sistema de biopsia mamaria F
opinión del médico, presenten un riesgo elevado de complicaciones asociadas
a la extracción de muestras de tejido por vía percutánea.
U
®
se compone de un controlador y una sonda,
INESSE
LTRA
Figura 1
Figura 2
U
®
está indicado para obtener muestras de tejido
INESSE
LTRA
U
®
está indicado únicamente para el uso
INESSE
LTRA
U
®
está contraindicado en pacientes que, en la
INESSE
LTRA
43
®

Publicité

loading