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SVENSKA
▪
2.2.4 Contre-indications.............................................................................................................10
◦
2.3 Principes de fonctionnement........................................................................................................10
▪
2.3.1 Environnement d'utilisation...............................................................................................10
◦
2.4 Avantage clinique.........................................................................................................................10
¥ 3 Introduction
...................................................................................................................................10
◦
3.1 Composants Eyestar 900.............................................................................................................10
◦
3.2 Indicateur d'état de l'appareil .......................................................................................................11
◦
3.3 Écran tactile .................................................................................................................................11
¥ 4 Montage / installation de lÕappareil
◦
4.1 Interrupteur principal et prise électrique.......................................................................................12
◦
4.2 Bouton de mise en marche ..........................................................................................................12
◦
4.3 Prise LAN.....................................................................................................................................12
◦
4.4 Prise USB ....................................................................................................................................12
◦
4.5 Prise port écran............................................................................................................................12
◦
4.6 Bandeau appui-front et mentonnière ...........................................................................................12
◦
4.7 Remplacement du bandeau appui-front.......................................................................................12
◦
4.8 Remplacement du plateau de la mentonnière .............................................................................13
¥ 5 Utilisation
........................................................................................................................................13
◦
5.1 Position du patient pendant les mesures .....................................................................................13
◦
5.2 Fixation ........................................................................................................................................13
◦
5.3 Variables mesurées .....................................................................................................................14
▪
5.3.1 A-Scan ..............................................................................................................................14
▪
5.3.2 Kératométrie .....................................................................................................................14
▪
5.3.3 Topographie, élévation et pachymétrie.............................................................................14
▪
5.3.4 Écart blanc-blanc, pupillométrie et excentrique de l'axe visuel ........................................14
¥ 6 Mise en service
............................................................................................................................14
◦
6.1 Mise en marche de l'appareil .......................................................................................................14
◦
6.2 Mise à l'arrêt du dispositif ............................................................................................................15
¥ 7 CaractŽristiques techniques
...............................................................................................15
◦
7.1 Caractéristiques générales ..........................................................................................................15
◦
7.2 Alimentation .................................................................................................................................15
◦
7.3 Modalités d'éclairage ...................................................................................................................15
▪
7.3.1 Source lumineuse OCT ....................................................................................................15
▪
7.3.2 Source lumineuse du système d'imagerie ........................................................................15
▪
7.3.3 Principales cibles de fixation.............................................................................................15
▪
7.3.4 Cible de fixation de l'œil type............................................................................................15
◦
7.4 Variables mesurées .....................................................................................................................15
▪
7.4.1 Épaisseur au centre de la cornée (CCT) ..........................................................................15
▪
7.4.2 Profondeur de la chambre antérieure (ACD) ....................................................................15
▪
7.4.3 Épaisseur du cristallin (LT) ...............................................................................................15
▪
7.4.4 Longueur axiale (AL) ........................................................................................................16
▪
7.4.5 Kératométrie (K) ...............................................................................................................16
▪
7.4.6 Écart blanc-blanc ..............................................................................................................16
▪
7.4.7 Pupillométrie (PD).............................................................................................................16
◦
7.5 Topographie.................................................................................................................................16
▪
7.5.1 Topographie standard de répétabilité in vivo (diamètre 7,5 mm) .....................................16
▪
7.5.2 Keratométrie antérieure simulée (SimK), topographie standard (diamètre 7,5 mm) ........16
© HAAG‑STREIT AG, 3098 Koeniz, Switzerland ‑ HS‑Doc. no. 1500.7220686‑04030 – 2023 – 01
NEDERLANDS
PORTUGUÊS
.................................................................................11
ESPAÑOL
ITALIANO
▪
7.5.3 Kératométrie postérieure simulée (SimPK), topographie standard (diamètre 7,5 mm).... 17
▪
7.5.4 Topographie étendue de répétabilité in vivo (diamètre 12 mm) ....................................... 17
▪
7.5.5 Keratométrie antérieure simulée (SimEK), topographie étendue (diamètre 12 mm) ....... 17
▪
7.5.6 Kératométrie postérieure simulée (SimEPK), topographie étendue (diamètre 12 mm) ... 18
▪
7.5.7 Considérations normatives :............................................................................................. 18
▪
7.5.8 Inclinaison du cristallin ..................................................................................................... 18
¥ 8 Logiciel / Menu d'aide / Messages d'erreur
¥ 9 Maintenance
.................................................................................................................................. 18
◦
9.1 Nettoyage et désinfection ............................................................................................................ 19
▪
9.1.1 Dispositif en général......................................................................................................... 19
▪
9.1.2 Pièces d'application.......................................................................................................... 19
▪
9.1.3 Outils ................................................................................................................................ 19
▪
9.1.4 Détails concernant le nettoyage et la désinfection ........................................................... 19
◦
9.2 Housse anti-poussière................................................................................................................. 20
¥ 10 Annexe
........................................................................................................................................... 20
◦
10.1 Accessoires / Consommables / Pièces de rechange / Mise à niveau ....................................... 20
◦
10.2 Réglementations légales ........................................................................................................... 20
◦
10.3 Classification ............................................................................................................................. 20
◦
10.4 Traitement des déchets ............................................................................................................. 20
◦
10.5 Normes prises en compte.......................................................................................................... 20
◦
10.6 Note et déclaration du fabricant concernant la compatibilité électromagnétique (CEM) ........... 21
▪
10.6.1 Généralités ..................................................................................................................... 21
▪
10.6.2 Émissions parasites ....................................................................................................... 21
▪
10.6.3 Environnement d'immunité électromagnétique testé (partie 1) ...................................... 22
▪
10.6.4 Environnement d'immunité électromagnétique testé (partie 2) ...................................... 23
▪
10.6.5 Distances de séparation recommandées entre les équipements de communication RF
portables et mobiles et ce produit ............................................................................................. 25
FRANÇAIS
DEUTSCH
............................................................... 18
ENGLISH
3
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