Alarmes Pendant La Thérapie - Braun OMNI Manuel D'utilisation

OMNI
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8.3.3 Alarmes pendant la thérapie
Vous trouverez ci-après une description des causes possibles et résolutions
des alarmes critiques les plus courantes susceptibles de survenir pendant la
thérapie.
Toutes les alarmes et les mesures correctives correspondantes sont
répertoriées dans 8.4.1 Liste des alarmes (318).
Surveillance du débit et du poids et alarmes d'erreur d'administration
Pendant le traitement, OMNI surveille et contrôle l'équilibre des fluides sur la
base de mesures continues du poids sur les pesons. Le débit de fluide
administré par chaque pompe est surveillé en comparant le volume cible
paramétré et le volume mesuré sur le peson correspondant.
Si la différence entre le volume cible et le volume mesuré dépasse une limite
d'alarme initiale donnée, l'appareil émet une alarme d'erreur d'administration.
L'alarme d'erreur d'administration
réinitialisation de l'alarme, la limite d'alarme est soit augmentée, soit diminuée
de 20 mL de manière à éliminer la cause de la divergence.
Si l'écart de volume diminue, la limite d'alarme repasse automatiquement à la
limite d'alarme initiale par palier de 20 mL tout en conservant une
compensation d'erreur de 20 mL.
Si l'erreur d'administration persiste et si l'écart atteint une limite d'alarme
absolue, l'alarme ne peut plus être réinitialisée et le traitement doit être arrêté.
Limite d'alarme
Limite d'alarme initiale
Palier de limite d'alarme après
réinitialisation de l'alarme
Limite d'alarme absolue
Alarmes de perte nette
Pendant le traitement, OMNI mesure continuellement le poids de la poche de
dialysat, de la poche de substitution, de la poche de citrate et de la poche
d'effluent. Sur la base des changements de poids mesurés sur les pesons et
du volume d'anticoagulant et de fluides administré par les pompes, l'appareil
calcule le volume de fluide effectivement prélevé au patient à un moment
donné. Pour en savoir plus sur la formule utilisée pour le calcul du ratio de
perte nette (NFR), veuillez consulter le chapitre 9.14 Formules (450).
Le volume de fluide prélevé est surveillé en comparant le volume cible
paramétré et le volume de fluide effectivement prélevé au patient. Si la
différence entre le volume cible et le volume effectivement prélevé dépasse
une limite d'alarme initiale donnée, l'appareil émet une alarme.
Cette alarme peut être réinitialisée. Après la réinitialisation de l'alarme, la
limite d'alarme est augmentée de 10 mL afin de compenser la divergence
constatée.
IFU 38910393FR / Rev. 1.01.01 / 11.2017
Alarmes et résolution des problèmes
peut être
Valeur
±50 g
±20 g
±300 g pour le peson gauche, central
et droit
±100 g pour le peson citrate
réinitialisée. Après la