Lowenstein Medical LUISA Mode D'emploi page 7

2 Sécurité
2.1.6 Manipulation de l'oxygène
Injecter de l'oxygène sans dispositif de protection ap-
proprié peut provoquer un incendie et blesser des
personnes.
⇒ Respecter le mode d'emploi du système d'injection
d'oxygène.
⇒ Installer la source d'oxygène à une distance de
plus de 1 m de l'appareil.
⇒ Un professionnel de santé détermine le dosage de
l'oxygène. Le débit d'oxygène réglé ne doit pas dé-
passer le débit d'oxygène déterminé.
⇒ À la fin du traitement, couper l'alimentation en O2,
puis laisser l'appareil fonctionner encore un court
instant pour évacuer le reste d'oxygène qu'il
contient.
⇒ Le débit d'oxygène injecté (en l/min) ne doit pas
dépasser la valeur définie pour le haut débit.
2.1.7 Communication sans fil
L'appareil contient des composants de communica-
tion sans fil. L'utilisation de l'appareil à proximité di-
recte de personnes et/ ou d'autres antennes peut en-
traîner des blessures, endommager l'appareil ou en
compromettre les performances.
⇒ Garantir un écart minimum de 20 cm entre l'appa-
reil et toutes les personnes.
⇒ Ne pas installer ou utiliser l'appareil à proximité di-
recte d'autres antennes.
2.1.8 Nettoyage et maintenance
Des résidus dans l'appareil et les accessoires ou une
contamination bactérienne de l'appareil et des acces-
soires peuvent provoquer des infections et mettre en
danger le patient.
⇒ Tenir compte du chapitre consacré à la décontami-
nation (voir Décontamination
⇒ Ne pas réutiliser les articles à usage unique. Les ar-
ticles à usage unique peuvent être contaminés et/
ou abîmés après utilisation.
⇒ Ne pas utiliser l'appareil, les composants, les acces-
soires et les pièces de rechange s'ils sont endom-
magés ou si des messages d'erreur apparaissent
lors du test de fonctionnement automatique.
⇒ Effectuer un contrôle du fonctionnement à inter-
valles réguliers (au minimum tous les 6 mois)
Contrôle du fonctionnement
⇒ Les mesures telles que les réparations, la mainte-
nance, la remise en état ainsi que les modifications
apportées au produit doivent uniquement être
confiées au fabricant ou au personnel de mainte-
nance agréé par le fabricant.
[} 21]).
(voir
[} 22]).
2.1.9 Accessoires et pièces de rechange
⇒ Utiliser uniquement des accessoires et pièces de
rechange indiqués dans le présent mode d'emploi.
Ces produits doivent également remplir les
normes qui leur sont applicables.
⇒ Utiliser uniquement des accessoires et pièces de
rechange du fabricant. Le fabricant n'accorde au-
cune garantie et décline toute responsabilité en
cas d'utilisation d'accessoires et pièces de re-
change d'un autre fabricant (articles d'une marque
différente).
⇒ Raccorder uniquement des accessoires du fabri-
cant conçus pour l'utilisation de l'appareil.
⇒ N'utiliser aucun tuyau antistatique ni électrocon-
ducteur.
⇒ Contrôler le filtre pour circuit interne à intervalles
réguliers afin d'exclure toute résistance accrue ou
blocage. La vaporisation et l'humidification
peuvent accroître la résistance des filtres circuit
patient et, par conséquent, modifier la pression
thérapeutique réelle délivrée. Afin d'empêcher l'ap-
parition d'une résistance accrue ou d'un blocage,
remplacer fréquemment le filtre circuit patient.
⇒ Placer les humidificateurs d'air externes plus bas et
que le raccord patient. La présence d'eau dans l'ap-
pareil peut endommager ce dernier ou blesser le
patient.
2.1.10 Transport et applications mobiles
L'utilisation de l'appareil dans un sac commun peut en
compromettre le fonctionnement et blesser le patient.
La présence d'eau et de saletés dans l'appareil peut
endommager ce dernier.
⇒ Pour les applications mobiles, utiliser l'appareil uni-
quement dans le sac mobilité prévu à cet effet.
⇒ Transporter et stocker l'appareil uniquement dans
le sac de protection prévu à cet effet.
2.1.11 Mesure de la SpO
⇒ Utiliser uniquement les câbles et capteurs de SpO
indiqués dans le présent mode d'emploi
cessoires et pièces de rechange
⇒ Pour les thérapies photodynamiques, tenir compte
des valeurs de crête des longueurs d'onde, de la
puissance optique et de l'utilisation (voir le mode
d'emploi du capteur 8000SX).
⇒ Déterminer les facteurs d'influence ambiants sus-
ceptibles de compromettre la précision des cap-
teurs de SpO et les éliminer si possible : éclairage
2
ambiant excessif, mouvement excessif, défaut lié à
des instruments électrochirurgicaux provoquant
des perturbations, humidité dans le capteur, cap-
teur mal placé, carboxyhémoglobine, restriction du
flux sanguin (par des cathéters artériels, des bras-
sards de sphygmomanomètre, des lignes de perfu-
sion, etc.), type de capteur inadapté, mauvaise
2
2
(voir Ac-
[} 40]).
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