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Phonak Naida L-PR Serie Mode D'emploi page 64

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Indique la date de fabrication du dispositif
médical.
Indique l'identité du représentant autorisé
de la Communauté européenne.
Le représentant CE est également
l'importateur vers l'Union européenne.
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l'utilisateur lise et tienne compte des
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pertinents signalés dans ces modes d'emploi.
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l'utilisateur respecte les avertissements
pertinents des modes d'emploi relatifs aux piles.
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