Élimination; Normes Di Référence - Tesmed Max 830 Mode D'emploi

• Ne pas jeter les batteries dans le feu!
• Eliminer les batteries en respectant les règlements locaux, par exemple en les recyclant. Ne pas les
jeter avec les déchets domestiques.
• Pour nettoyer le Tesmed Max 830, (opération à effectuer avec l'appareil éteint), se servir d'un
chiffon humide imbibé d'alcool, qui ne doit cependant contenir aucun solvant. Les solvants
risquent d'abîmer les parties en plastique.
Pendant les opérations d'entretien, n'utiliser que des produits et des pièces de rechange originales.
Pour que le Tesmed Max 830 soit toujours en parfait état de marche, il faut effectuer les opérations
d'entretien indiquées ci-dessous:
A) Périodiquement il faut contrôler l'intégrité ou la présence d'oxydation des câbles porte-électrodes
(tous les mois si l'appareil est utilisé régulièrement, tous les 15 jours avec une utilisation intense).
B) Périodiquement, lorsque les premiers signes d'usure apparaissent, il faut remplacer les électrodes
électro-conducteurs. Si l'on ne respecte pas tout ce qui a été indiqué plus haut, le constructeur
décline toute responsabilité en ce qui concerne la garantie. Le producteur garantit, avec une
utilisation/entretien correct, une vie utile de l'appareillage de 5 ans au moins.
élimination
Pour la protection de l'environnement l'appareil, les batteries et les accessoires doivent être
éliminés avec les déchets spéciaux.
normes di référence
L'appareil nommé Tesmed Max 830 est conforme aux lois et directives suivantes: • Direttiva 2014/35/UE Bassa tensione (LVD)
• Direttiva 2014/30/UE Compatibilità elettromagnetica (EMC) • Direttiva 2011/65/UE Restrizione dell'uso di determinate sostanze
pericolose nelle apparecchiature elettrice ed elettroniche (RoHS) • LEGGE 4 gennaio 1990, n.1 e s.m.i. Disciplina dell'attività di
estetista • DECRETO 15 ottobre 2015, n. 206, attuazione dell'articolo 10, comma 1, della legge 4 gennaio 1990, n. 1
L'appareil nommé Tesmed Max 830 est conforme aux normes techniques applicables: • CEI EN 60601-1:2006/ A11:2011/
A1:2013 Apparecchi elettromedicali. Parte 1: Prescrizioni generali relative alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni
essenziali • CEI EN 60601-2-10:2015 Apparecchi elettromedicali. Parte 2: Norme particolari di sicurezza per gli stimolatori
neuromuscolari • CEI EN 60601-1-11:2015 Apparecchi elettromedicali Parte 1: Prescrizioni generali relative alla sicurezza
fondamentale e alle prestazioni essenziali - Norma collaterale: Prescrizioni per apparecchi elettromedicali e sistemi
elettromedicali per uso domiciliare • EN 60601-1-2:2015 Apparecchi elettromedicali Parte 1: Prescrizioni generali per la
sicurezza fondamentale e prestazioni essenziali - Norma collaterale: Compatibilità elettromagnetica - Prescrizioni e prove
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