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使用説明書
1.5.2
対象使用者および患者：
対象使用者： 機器の目的とした手順に携わる外科医、看護師、医師、内科医、手術室の
医療従事者。医療従事者以外は対象としていません。
対象患者：
本機器は、4.2 項の製品仕様に記載された安全作業荷重の重量を超えない患者に使用する
ことを目的としています。
1.5.3
医療機器規則の遵守：
本製品は、非侵襲型のクラス I 医療機器です。このシステムは、医療機器規
則（REGULATION （EU） 2017/745）附属書 VIII ルール 1 に従い、CE マー
キングを取得しています。
1.6 EMC に ついて：
本製品は電気機械装置ではありません。したがって、EMC 宣言は適用されません。
1.7 EC 指 定代理人：
HILL-ROM SAS
B.P. 14 - Z.I.DU TALHOUET
56330 PLUVIGNER
FRANCE
TEL: +33 (0)2 97 50 92 12
Document Number：80028291
Version：A
欧州共同体における指定代理人であることを
示します。
医療機器が医療機器規則 REGULATION (EU)
2017/745 に適合していることを示します。
警告を示します。
使用の際に使用説明書を参照する必要がある
ことを示します。
247 ページ
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date：10 AUG 2021
Ref Blank Template：80025118 Ver. E
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