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un membre comprimé par un garrot ou par une brassière
de tensiomètre, ou encore dans lequel est en cours une
injection intraveineuse.
E. Ne fixez pas le capteur SpO
ne pas entraîner une pulsation veineuse et une mesure
inexacte de la SpO
F. Un éclairage ambiant trop fort pourrait affecter les ré-
sultats. Cela inclut les lampes fluorescentes, les lampes
infrarouges, les chauffages à infrarouges, la lumière di-
recte du soleil, etc.
G. Les mouvements énergiques du patient ou une interfé-
rence électro-chirurgicale importante peuvent également
compromettre la précision des résultats.
H. Le patient ne doit pas porter de vernis à ongle ni d'autre
maquillage.
I. Nettoyer et désinfecter l'appareil après l'avoir utilisé
conformément au manuel d'utilisation (7.1).
6.3 Restrictions cliniques
A. . Étant donné que la valeur est déterminée en fonction
du pouls mesuré au niveau d'une artériole, il est néces-
saire que la circulation par pulsation du sang du patient
soit suffisant. Dans le cas d'un patient avec une tension
basse provoquée par un choc, par une température am-
biante ou corporelle basse, par une perte de sang impor-
tante, ou par l'utilisation de médicaments vasoconstric-
teurs, le tracé SpO
diminuera. Dans ce cas, la mesure sera plus sensible
aux interférences.
B. Une quantité importante de médicaments à base de tein-
ture soluble (tels que le bleu de méthylène, le vert d'in-
digo et l'indigotine) ou de carboxyhémoglobine (COHb),
de méthionine (Me+Hb), d'hémoglobine salicylique, peut
fausser les résultats. Dans le cas de patients souffrant
d'ictère également, la mesure de la valeur SpO
appareil pourrait être inexacte.
C. Les substances telles que la dopamine, la procaïne, la
prilocaïne, la lidocaïne et la butacaïne peuvent aussi
FRANÇAIS
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et de la fréquence du pouls.
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(la courbe pléthysmographique)
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avec de l'adhésif, pour
par cet
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