Compatibilité Et Interférence Électromagnétiques - BD Alaris neXus GP Mode D'emploi

Compatibilité et interférence électromagnétiques
• Les appareils électromédicaux nécessitent des précautions supplémentaires en matière de
M
• Ce dispositif de perfusion a été évalué en termes de limites de compatibilité
• Matériel de radiothérapie : ne pas utiliser l'appareil à proximité d'un matériel de
• Imagerie par résonance magnétique (IRM) : le dispositif de perfusion contient des matériaux
• La pompe est compatible avec le matériel chirurgical HF à condition qu'elle soit située à une
• Accessoires : ne pas utiliser un accessoire non recommandé avec le dispositif de perfusion .
• Les caractéristiques d'émissions de ce matériel permettent de l'utiliser dans les zones
Alaris®
GP
• L'utilisation du module sans fil n'est pas autorisée si un autre émetteur se trouve au même
• Le dispositif de perfusion ne doit pas être utilisé à proximité d'autres équipements ni posé
• Les équipements de communication RF portatifs (y compris les périphériques tels que les
compatibilité électromagnétique . Ils doivent être mis en service, installés et utilisés selon
les informations relatives à la compatibilité électromagnétique contenues dans ce mode
d'emploi et dans le manuel technique .
électromagnétique conformément aux normes CEI/EN 60601-1-2 et CEI/EN 60601-2-24 .
radiothérapie . Les niveaux de rayonnement générés par un matériel de radiothérapie tel
qu'un accélérateur linéaire peuvent gravement affecter le fonctionnement du dispositif
de perfusion . Consulter les recommandations du fabricant pour déterminer la distance
de sécurité et les autres précautions nécessaires . Pour plus d'informations, contacter le
représentant BD local .
ferromagnétiques qui sont sensibles aux interférences avec le champ magnétique généré
par les appareils d'IRM . Par conséquent, le dispositif de perfusion n'est pas considéré comme
une pompe compatible IRM . Si l'utilisation du dispositif de perfusion dans un environnement
d'IRM est inévitable, BD recommande vivement de maintenir le dispositif de perfusion à
une distance de sécurité du champ magnétique à l'extérieur de la « zone d'accès contrôlé »
identifiée afin d'éviter toute interférence magnétique avec le dispositif de perfusion ou une
distorsion d'image IRM . Cette distance de sécurité doit être déterminée conformément aux
recommandations du fabricant relatives aux interférences électromagnétiques (IEM) . Pour
plus d'informations, consulter le manuel technique du produit . Il est également possible de
contacter votre représentant local BD pour obtenir des recommandations complémentaires .
distance supérieure à 15 cm (6 pouces) du composant actif du matériel chirurgical HF . Éviter
tout contact direct entre le matériel chirurgical HF et la pompe et/ou les accessoires et câbles
associés .
Le dispositif de perfusion a été testé et est conforme aux spécifications CEM appropriées
uniquement avec les accessoires recommandés . L'utilisation d'un accessoire, transducteur ou
câble autre que ceux spécifiés par BD peut augmenter les émissions ou diminuer l'immunité
du dispositif de perfusion .
industrielles et les hôpitaux (CISPR 11 Classe A) . En cas d'utilisation dans un environnement
résidentiel (pour lequel la norme CISPR 11 Classe B est normalement requise), ce matériel
peut ne pas garantir une protection adéquate aux services de communication par ondes
radio . L'utilisateur pourrait être amené à prendre des mesures d'atténuation, en déplaçant
ou en repositionnant la pompe, par exemple . Cependant, cette pompe émet un certain
degré de rayonnement électromagnétique conforme aux normes CEI/EN 60601-2-24 et
CEI/EN 60601-1-2 .
endroit .
sur ou sous d'autres équipements en-dehors de la station de travail Alaris™ Gateway ;
cependant, si une utilisation à proximité ou en superposition est requise, il est nécessaire de
vérifier que le dispositif de perfusion fonctionne normalement dans la configuration dans
laquelle il est utilisé .
câbles d'antenne et les antennes externes) ne doivent pas être utilisés à moins de 30 cm
de n'importe quelle partie du dispositif de perfusion, y compris des câbles spécifiés par le
fabricant . Dans le cas contraire, leurs performances pourraient se dégrader .
BDDF00567 Édition 5
Pompe volumétrique BD Alaris™ neXus GP
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Démarrage