Table des Matières
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Organe concerné :
Durée d'utilisation :
Environnement d'utilisation :
Critères de sélection des pa-
tients :
Indications :
Contre-indications médicales :
Autres contre-indications :
Mises en garde :
Le produit est :
Stérilité / État microbien spéci-
fique :
Produit à usage unique / Retrai-
tement :
14
Thorax (cavité pleurale, médiastin, péricarde)
Utilisation passagère (< 30 jours) sur le patient
Domaine clinique
Patients nécessitant un drainage thoracique (pleural, mé-
diastinal, du péricarde)
• Après ouverture chirurgicale du thorax
• Pneumothorax
• Épanchement pleural
• Hémothorax
• Empyème pleural
• Chylothorax
• Autres tableaux cliniques similaires
• Ne convient pas à une thérapie par drainage thoracique
pour laquelle il ne doit pas y avoir de dépression côté
patient
• À ne pas utiliser avec des systèmes de drainage thora-
cique autres que l' A TMOS C 051 Thorax, l'ATMOS S 201
Thorax et l' A TMOS E 201 Thorax
• Pas d'utilisation pour les interventions d'urgence et les
opérations de secours
• Pas d'utilisation dans le cadre de soins à domicile non
surveillés par un personnel médical
• Pas d'aspiration de liquides / gaz inflammables, corrosifs
ou explosifs
Uniquement valable avec le bocal à sécrétions 2 l sans
verrouillage hydraulique (ERF : 312.1140.0) et le bocal à
sécrétions 800 ml (REF 317.1000.0) :
• Pas d'utilisation séparée du bocal à sécrétions et du
système de tubulures (c'est-à-dire sans l'appareil) pour
un drainage par pesanteur
Durant l'aspiration peuvent survenir les complications
suivantes :
• Douleurs dues à l'irritation des nerfs intercostaux
• Blessures du parenchyme pulmonaire / fuite d'air
• Œdème pulmonaire de réexpansion
• Rétention d'épanchement
• Pneumothorax sous tension
• Emphysème sous-cutané / des parties molles
Non actif
Le système de tubulures est stérile
Le système de tubulures est un produit à usage unique
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