medi mediven Mode D'emploi page 25

Oedemen
• Lymfoedemen
• Oedemen tijdens de zwangerschap
• Posttraumatische oedemen
• Postoperatieve oedemen
• Postoperatieve reperfusie-oedemen
• Cyclisch idiopathische oedemen
• Lipoedemen
• Stuwingsituaties door immobiliteit (artrogeen stu-
wingsyndroom, parese en gedeeltelijke parese van
ledematen)
• Oedemen door uitoefening van beroep (staande, zit-
tende beroepen)
• Oedemen door medicatie, als omschakeling niet mo-
gelijk is
andere indicaties
• Adipositas met functionele veneuze insufficiëntie
• Inflammatoire dermatosen van de benen
• Misselijkheid, duizeligheid tijdens de zwangerschap
• Stuwingsklachten tijdens de zwangerschap
• Toestand na brandwonden
• Behandeling van littekens
Houd rekening met deze opmerkingen:
Door de verschillende productiewijzen van medische
compressiekousen en bijgevolg de verschillende
werkwijzen, adviseert medi meestal rondgebreide
compressiekousen (kousen zonder naad) bij veneuze
aandoeningen en vlakgebreide compressiekousen
(kousen met naad) bij lymfeaandoeningen. Bij bepaal-
de factoren kan de arts echter besluiten dat bijv. ook
bij een veneuze aandoening een vlakgebreide voorzie-
ning de geschikte therapie is (bijv. bij erg grote veran-
deringen van de omvang of bij diepe huidplooien).
Vooral factoren afhankelijk van de patiënt – zoals
lichaamsgewicht, soort en omvang van het oedeem
en de toestand van het bindweefsel – spelen een rol.
Daarom is ons advies:
• Hoe hoger het lichaamsgewicht,
• hoe meer neiging tot oedeem,
• hoe ernstiger de aandoening,
• hoe zachter het bindweefsel,
-> des te krachtiger moet het materiaal van de kousen
zijn!
Uw arts of uw vertrouwde medische vakpersoneel
zullen u helpen en adviseren bij de juiste keuze van
uw medische compressiekous. Zo beantwoordt deze
gegarandeerd aan uw behoeften, zodat u zich beter
voelt en de therapie zo goed mogelijk slaagt.
4. Contra-indicaties – wanneer mag ik de medische
compressiekous niet dragen?
In de volgende gevallen mogen medische compressie-
kousen niet gedragen worden:
• Vergevorderd perifeer arterieel vaatlijden (als een
van deze parameters van toepassing is: enkel-ar-
mindex < 0,5, arteriële enkeldruk < 60 mmHg, teen-
druk < 30mmHg of TcPO2 < 20 mmHg voetrug). Bij
gebruik van niet-elastische materialen kan een com-
pressievoorziening nog bij een arteriële enkeldruk
tussen 50 en 60 mmHg met nauwgezette klinische
controle geprobeerd worden.
• Gedecompenseerd hartfalen (NYHA III + IV)
• Septische flebitis
• Phlegmasia coerulea dolens
In de volgende gevallen moeten bij de beslissing voor
een therapie de voordelen en risico's afgewogen wor-
den en moet het meest geschikte compressiemiddel
gekozen worden:
• Uitgesproken dragende dermatosen
• Onverdraagzaamheid voor compressiemateriaal
• Ernstige sensibiliteitsstoornissen van de ledematen
• Vergevorderde perifere neuropathie (bijv. bij diabe-
tes mellitus)
• Primair chronische polyartritis
Als u niet zeker bent of een of meerdere van deze situ-
aties voor u van toepassing zijn, overlegt u met uw
arts of vertrouwd medisch vakpersoneel.
De producteigenschappen van de rondgebreide me-
dische compressiekous mediven angio zijn perfect
aangepast aan de behoeften van patiënten met co-
morbiditeit, zoals diabetes mellitus of licht tot mid-
delzwaar perifeer arterieel vaatlijden (ABPI > 0,6). De
veiligheid van mediven angio bij deze patiënten
werd in een medische studie bevestigd.
De volgende risico's en bijwerkingen zijn mogelijk:
bij ondeskundig gebruik kunnen medische compres-
siekousen vaak
• Huidnecrose en
• Drukschade op perifere zenuwen
veroorzaken. Bij een gevoelige huid kunnen onder de
compressiemiddelen jeuk, afschilfering en ontsteking
optreden. Daarom is een gepaste huidverzorging on-
der de compressievoorziening nuttig. Houd daarom
zeker rekening met onze belangrijke opmerkingen en
de handleiding voor het aantrekken (hoofdstuk 7 en 8).
Bij de volgende symptomen moet u de compressie-
voorziening meteen verwijderen en een klinische dia-
gnose laten stellen: tenen die blauw of wit worden, tin-
telingen en gevoelloosheid, meer pijn, kortademigheid
en zweetaanvallen, acute bewegingsbeperkingen.
1 Rother U et al. Safety of medical compression sto-
ckings in patients with diabetes mellitus or peripheral
arterial disease. BMJ Open Diabetes Res Care
2020;8(1):e001316.
5. Voorziene gebruikers en patiëntendoelgroep
De voorziene gebruikers omvatten medisch personeel
en patiënten, incl. personen die bij de verzorging hel-
pen, na voldoende toelichting door medisch personeel.
Patiëntendoelgroep Medisch personeel gebruikt het
product voor volwassenen en kinderen, rekening hou-
dend met de beschikbare maten/groottes, de vereiste
functies/indicaties en de informatie van de fabrikant
op eigen verantwoording.
6. Draag- en gebruiksduur – hoe lang kan ik mijn me-
diven compressiekous dragen?
Draag uw medische compressiekous voor een opti-
maal therapeutisch resultaat dagelijks van 's och-
tends tot 's avonds, tenzij uw arts anders bepaalt. . Als
in uitzonderlijke gevallen (bijv. langeafstandsvlucht)
de normale draagtijd aanzienlijk overschreden wordt,
moet bij het dragen van een dijkous de bovenband
herhaaldelijk verplaatst worden of een compressie-
panty als alternatief overwogen worden.
Voorwaarde voor een optimale werking van de com-
pressiekousen is een exact gegradueerd (van beneden
naar boven verminderend) drukverloop. Door de com-
1
mediven® • 25