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Informations importantes
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Attention
Indique qu'il est nécessaire de faire preuve de
prudence en cas d'utilisation de l'appareil ou
d'une commande à proximité de l'emplacement du
symbole ou lorsque la situation actuelle nécessite
une sensibilisation ou une action de l'exploitant afin
d'éviter des conséquences indésirables. Consulter
le mode d'emploi pour prendre connaissance des
informations de mise en garde importantes telles que
des avertissements et des précautions qui ne peuvent
pas, pour diverses raisons, être présentés sur l'appareil
médical lui-même.
Avertissement relatif aux matériaux inflammables
Les réactifs, les solvants et les agents de nettoyage
inflammables sont marqués de ce symbole. Veiller à
éviter de provoquer un incendie en enflammant des
matériaux inflammables.
Fabricant
Indique le fabricant du produit médical.
Date de fabrication
Indique la date à laquelle l'appareil médical a été
fabriqué.
Appareil médical de diagnostic in vitro.
Indique un appareil médical qui est destiné à être
utilisé en tant qu'appareil médical de diagnostic in
vitro.
Conformité CE
Le marquage CE constitue la déclaration du fabricant
selon laquelle le produit médical répond aux exigences
des directives CE en vigueur.
Déclaration de la CSA (Canada/États-Unis)
La marque de test CSA signifie qu'un produit a été
testé et qu'il est répond aux normes de sécurité et/
ou de performance applicables, y compris les normes
pertinentes définies ou gérées par l'Institut national de
normalisation américain (American National Standards
Institute, ANSI), les Underwriters Laboratories (UL),
l' A ssociation canadienne de normalisation (Canadian
Standards Association, CSA), la National Sanitation
Foundation International (NSF) et d'autres.
Version 3.4, révision M
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