Waters ACQUITY PREMIER Manuel D'utilisation Et De Maintenance page 21

• Absorbance (A et B) : mode LC standard où l'absorption actuelle est mise à l'échelle, puis
directement envoyée vers la sortie analogique. La mise à l'échelle dépend du paramètre
AUFS (Unités d'absorbance à pleine échelle) et du décalage d'absorbance. La valeur
d'absorbance est mise à l'échelle de la sortie analogique 2 V. Si vous souhaitez un réglage de
1 UA/V, vous pouvez définir une valeur AUFS de 2,0000 en mode simple longueur d'onde ou
double longueur d'onde.
• MaxPlot (Tracé des maxima) : ce mode entraîne la sortie de la plus importante des deux
valeurs d'absorbance, mise à l'échelle du paramètre AUFS (Unités d'absorbance à pleine
échelle) actuel. Ce mode est utile dans l'analyse de plusieurs composés absorbant à deux
longueurs d'onde distinctes à l'aide d'un seul canal de données. (Mode double uniquement.)
• RatioPlot (Tracé des rapports) A/B : ce mode permet d'obtenir le rapport des absorbances à
deux longueurs d'onde. Théoriquement, le rapport est constant pour un pic
chromatographique pur, et variable pour un pic impur, ce qui entraîne une réponse non
carrée. Au lieu d'une valeur programmable de AUFS (Unités d'absorbance à pleine échelle),
le détecteur fournit des valeurs de rapport minimale et maximale qui déterminent l'échelle du
tracé des rapports. En outre, un seuil d'absorbance minimum réglable active la mise à
l'échelle de la sortie rapport uniquement lorsque l'absorbance est atteinte pour les deux
longueurs d'onde. (Mode double uniquement.)
• Difference Plot (Tracé différentiel) A-B : ce mode trace la différence arithmétique des
absorbances aux deux longueurs d'onde étudiées. (Mode double uniquement.)
1.3.2.2 Balayage de spectres
Lorsque le détecteur est piloté par Empower, MassLynx ou un logiciel tiers, la fonction de
balayage est indisponible.
Vous pouvez utiliser le détecteur comme un spectrophotomètre pour acquérir des spectres à
partir de la cellule de détection. La principale différence entre ce détecteur et un
spectrophotomètre à double faisceau réside en l'utilisation d'une seule cellule de détection, et
non deux cellules, une pour la référence et l'autre pour l'échantillon.
Le détecteur acquiert les spectres d'absorbance en effectuant deux types de balayage sur la
cellule de détection :
• Zero scan (Balayage du blanc) : caractérise le spectre d'absorbance de ligne de base d'un solvant.
• Sample scan (Balayage de l'échantillon) : soustrait le balayage du blanc, et affiche ou représente
uniquement les résultats correspondant à l'échantillon.
Pour obtenir le spectre d'un échantillon à l'aide du détecteur, effectuez dans un premier temps un
balayage du blanc, qui mesure l'absorbance du contenu de la cellule de détection sur la plage de
longueurs d'onde souhaitée. Effectuez ensuite un balayage d'échantillon, ou d'absorbance, qui
mesure l'absorbance de l'analyte dissous dans la phase mobile. Un balayage du blanc est
généralement effectué sur du solvant pur, tandis que le balayage de l'échantillon se fait sur
l'analyte dissous dans ce même solvant. Le détecteur soustrait le balayage du blanc du balayage
de l'échantillon pour créer le spectre de l'échantillon.
21 octobre 2020, 715006903FR Version 00
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