Problème
Stries verticales de
protéines
Distorsion ou défor-
mation des bandes
Prélèvements
d'échantillons
colorés à l'avant du
tampon
Prélèvements
d'échantillons
colorés près du bord
supérieur du gel
lorsque la partie
avant du tampon a
atteint le fond
Prélèvements
d'échantillons
colorés en haut et en
bas du gel
miniVE Mode d'emploi 29281778 AB
Cause éventuelle
Particules dans
l'échantillon
Préparation et poly-
mérisation du gel
incomplètes
Interface irrégulière
entre le gel d'empile-
ment et le gel d'ana-
lyse
Préparer l'échan-
tillon
Concentration du gel
Concentration du gel
Précipitation
Concentration du gel
7 Dépannage
7.1 Dépannage d'électrophorèse
Solution
Analyser le gel dans la chambre
froide.
Centrifuger et filtrer l'échantillon
avant de le charger afin d'éliminer
les particules.
Dialyser ou dessaler l'échantillon.
Dégazer la solution de gel d'empi-
lement et éviter d'enfermer des
bulles d'air sous les dents du
peigne.
Déposer une couche de butanol
saturé en eau sur le gel d'analyse
avant le début de la polymérisa-
tion pour éviter de former une
surface de gel inégale.
Dialyser ou dessaler l'échantillon.
Centrifuger et filtrer l'échantillon
avant de le charger afin d'éliminer
les particules.
La restriction des molécules par
la taille des pores du gel de réso-
lution est insuffisante :
augmenter le pourcentage
d'acrylamide du gel.
La taille des pores du gel est trop
petite : diminuer le pourcentage
d'acrylamide du gel de résolution
(ou d'empilement).
Les protéines ont précipité.
Chauffer l'échantillon à une
température inférieure (70 °C,
voire moins) pendant 1 à 2
minutes.
La plage de poids moléculaire de
l'échantillon requiert un gradient
de concentration en acrylamide
pour la plage complète des tailles
des protéines.
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