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PRUDENCE !
Mise en danger du patient, dommages matériels
• Les appareils supplémentaires raccordés aux
appareils électromédicaux doivent satisfaire,
de manière vérifiable, à leurs normes IEC ou
ISO correspondantes (par ex. IEC 60950 pour
les appareils de traitement de l'information).
De plus, toutes les configurations doivent
satisfaire aux exigences normatives relatives
aux systèmes médicaux (voir IEC 60601-1-1
ou partie 16 de la 3ème édition de la norme
IEC 60601-1, respectivement). Toute per-
sonne raccordant des appareils sup-
plémentaires aux appareils électromédicaux
procède à la configuration du système et est
par conséquent responsable de la mise en
conformité du système aux exigences norma-
tives relatives aux systèmes. Il est à noter que
la législation locale a priorité sur les exigences
normatives susmentionnées. Pour toute
demande, veuillez contacter votre revendeur
local ou le Service technique.
• Faites effectuer les maintenances régu-
lièrement comme décrit dans le paragraphe
correspondant de ce document.
• Il est interdit de procéder à des modifications
techniques sur l'appareil. L'appareil ne conti-
ent aucune pièce nécessitant un entretien par
l'utilisateur. Les entretiens et réparations doi-
vent être exclusivement confiés à des par-
tenaires S.A.V. seca autorisés. Pour connaître
le partenaire S.A.V. le plus proche, rendez-
vous sur www.seca.com ou envoyez un e-
mail à service@seca.com.
• Utilisez exclusivement des accessoires et
pièces de rechange seca d'origine. Sinon,
seca n'offre aucune garantie.
PRUDENCE !
Mise en danger du patient, dysfonctionnement
• Avec les autres appareils médicaux électri-
ques, comme par ex. les appareils de chirur-
gie à haute fréquence, maintenez une
distance minimum d'env. 1 mètre pour éviter
des mesures erronées ou des perturbations
lors de la transmission sans fil.
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