PROTEOR DYNASTEP Notice D'utilisation page 4

10. DESCRIPTION DES SYMBOLES
Fabricant
11. INFORMATIONS REGLEMENTAIRES
Ce produit est un dispositif médical marqué CE et certifié conforme au règlement (UE) 2017/745
Pour la France :
Laboratoire d'essai
Rapport - date
C.E.R.A.H
N° 13-030-A du 03/07/2013
N° 95PIE07 du 12/08/1996
12. NOM ET ADRESSE DU FABRICANT
PROTEOR SAS
6 rue de la Redoute – 21850 Saint-Apollinaire – France
Tel: +33 3 80 78 42 42 – Fax : +33 3 80 78 42 15
cs@proteor.com – www.proteor.com
NOTICE D'UTILISATION
Risque identifié
Nbre
Déformation permanente
points
Talon : 0,1mm
39.25
Avant-pied : 0,7mm
Marquage CE et année de 1
Angle Amplitude de flexion
inversion/éversion
19,09°
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ère
déclaration
sagittale
6,70°