PROTEOR DYNASTEP Notice D'utilisation page 13

D. Durata
Si consiglia di far eseguire un controllo annuale da parte di un ortoprotesista.
10. DESCRIZIONE DEI SIMBOLI
Produttore
11. INFORMAZIONI RELATIVE ALLE NORMATIVE
Questo prodotto è un dispositivo medico con marcatura CE e certificato conforme al regolamento (UE) 2017/745
12. NOME E INDIRIZZO DEL PRODUTTORE
PROTEOR SAS
6 rue de la Redoute – 21850 Saint-Apollinaire – France
Tel: +33 3 80 78 42 42 – Fax: +33 3 80 78 42 15
cs@proteor.com – www.proteor.com
ISTRUZIONI PER L'USO
Rischio identificato Marcatura CE e anno della 1
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