PROTEOR DYNASTEP Notice D'utilisation page 22

D. Levensduur
Een jaarlijkse controle door de orthopedisch technicus wordt aangeraden.
10. BESCHRIJVING VAN DE SYMBOLEN
Fabrikant
11. REGLEMENTAIRE INFO
Dit product is een CE-gemarkeerd medisch hulpmiddel dat gecertificeerd is conform Verordening (EU) 2017/745.
12. NAAM EN ADRES VAN DE FABRIKANT
PROTEOR SAS
6 rue de la Redoute – 21850 Saint-Apollinaire – Frankrijk
Tel.: +33 3 80 78 42 42 – Fax: +33 3 80 78 42 15
cs@proteor.com – www.proteor.com
GEBRUIKERSHANDLEIDING
Geïdentificeerd risico CE-markering en jaar van de 1ste verklaring
Pagina 3 van 3